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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

adslye(BioEPI+1): 2011-10-23 14:53:20
66suyuan(金币+5): 2011-10-24 20:13:16
分离胶我做过6、8、10、12%的,结果压缩程度为12%最好,6%最差,条带很拖。

在很多因素都没法排除的情况下,120伏是不可取的,因为冲得快往往使得本来就差的效果更差。在效果很好的情况下你可以120,但效果本来就差的,就应该更小,比如60,浓缩胶和分离胶都别太快。

胶凝固的因素,可能过硫酸铵失效,配新的。

电泳液的pH值也别搞错了,反正现在还没能找到原因,就每次都用新的,因为旧的可能脏。

跑胶的温度虽然是如果是变性胶就无所谓,但现在效果这么差,不妨降温。缓冲液4度预冷,跑的时候把槽放到装了冰水混合物的盆里。

你的泡泡较多,如果SDS不超过1克每升,那你的缓冲液就该换了。

蛋白质电泳的影响因素太多,很难说的,最好就是什么都换成新的,别去找原因了,可能会浪费时间。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
6楼2011-10-22 06:03:50
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