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jujiao201060金虫 (小有名气)
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2楼2011-10-21 21:16:54
beefly
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【答案】应助回帖
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gmy1990(金币+3): 2011-10-22 13:45:34
jujiao201060(金币+20): 15 2011-10-27 09:49:09
gmy1990(金币+3): 2011-10-22 13:45:34
jujiao201060(金币+20): 15 2011-10-27 09:49:09
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CA检索查到3篇: Journal of Chemical Physics (2004), 121(14), 6785-6797. 这篇是实验文章。注意表2(以及正文),作者估计了VCo的两种可能的基态。 Journal of Chemical Physics (2003), 118(21), 9704-9709. 这是理论计算文章,包括VCo,VCo-,VCo+。作者之一Bauschlicher是3d金属体系计算的专家,早年用CASSCF、MRCI算过很多这类体系,在当时的计算水平下是最好的结果。不过这篇文章很水,首先,3-zeta级别的基组和非相对论方法对于3d体系来说还不够好,即便相关能部分计算得再准确,结果最多是半定量的。不过考虑到文章涉及的体系很多,计算量很大,这种级别也凑合了。最大的败笔是用了纯GGA,要知道3d体系对泛函的精确交换因子依赖性很强。验证泛函的方法很简单,选几种泛函:纯GGA如BPW91,杂化泛函如B3LYP(交换因子0.2)和BHandHLYP(交换因子0.5)。如果得到完全不同的定性结果,说明是依赖精确交换因子的强关联体系,任何一种泛函结果都靠不住。根据体系的不同,合适的杂化因子通常在0.1-0.4之间,B3LYP以及其它一些杂化因子0.2左右的泛函恰好居中,因此蒙对的几率更高一些。 Chemical Physics Letters 467 (2008) 114–119 这篇也是纯GGA,但用了PAW基组+超晶胞模型,回避了基态对称性的指认。结果的可靠程度与上一篇大体相当。 |

3楼2011-10-21 22:16:19














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