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jujiao201060金虫 (小有名气)
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2楼2011-10-21 21:16:54
beefly
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【答案】应助回帖
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gmy1990(金币+3): 2011-10-22 13:45:34
jujiao201060(金币+20): 15 2011-10-27 09:49:09
gmy1990(金币+3): 2011-10-22 13:45:34
jujiao201060(金币+20): 15 2011-10-27 09:49:09
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CA检索查到3篇： Journal of Chemical Physics (2004), 121(14), 6785-6797. 这篇是实验文章。注意表2（以及正文），作者估计了VCo的两种可能的基态。 Journal of Chemical Physics (2003), 118(21), 9704-9709. 这是理论计算文章，包括VCo，VCo-，VCo+。作者之一Bauschlicher是3d金属体系计算的专家，早年用CASSCF、MRCI算过很多这类体系，在当时的计算水平下是最好的结果。不过这篇文章很水，首先，3－zeta级别的基组和非相对论方法对于3d体系来说还不够好，即便相关能部分计算得再准确，结果最多是半定量的。不过考虑到文章涉及的体系很多，计算量很大，这种级别也凑合了。最大的败笔是用了纯GGA，要知道3d体系对泛函的精确交换因子依赖性很强。验证泛函的方法很简单，选几种泛函：纯GGA如BPW91，杂化泛函如B3LYP（交换因子0.2）和BHandHLYP（交换因子0.5）。如果得到完全不同的定性结果，说明是依赖精确交换因子的强关联体系，任何一种泛函结果都靠不住。根据体系的不同，合适的杂化因子通常在0.1-0.4之间，B3LYP以及其它一些杂化因子0.2左右的泛函恰好居中，因此蒙对的几率更高一些。 Chemical Physics Letters 467 (2008) 114–119 这篇也是纯GGA，但用了PAW基组＋超晶胞模型，回避了基态对称性的指认。结果的可靠程度与上一篇大体相当。 |
3楼2011-10-21 22:16:19
