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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lwzxl007

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 帮忙看看我提的质粒

如图，一块提了两种质粒，177V电压1%凝胶跑了30分钟，没有酶切，所以也没点marker。我新手，不知提的咋样，请大家指教。
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1楼 2011-10-20 10:06:39
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lwzxl007

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
上了50微升，没有酶切过是看不出大小的，点marker有什么用？
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5楼2011-10-20 10:49:33
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zhunning

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
lwzxl007(金币+1):谢谢参与
这还行吧
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2楼2011-10-20 10:10:36
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lingxingcao

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
lwzxl007(金币+1):谢谢参与
上样量多少啊？还是做好点上Marker吧，看一下大小是否正确啊。
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4楼2011-10-20 10:22:25
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peace12039088

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
lwzxl007(金币+1):谢谢参与
lwzxl007(金币+5): 被你言中了，回收以后果然没有检测出条带,55！ 2011-10-20 18:56:42
50ul 的亮度不够亮，说明质粒浓度不够高，我小样法提的质粒，5ul 的亮度都要比这亮多了，质量感觉还行。但若你做酶切在回收的话，建议重提。要不然浓度不够，回收后可能就检测不出来，你就没有信心做下一步实验了。
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6楼2011-10-20 11:09:13
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