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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lwzxl007

木虫 (小有名气)

[交流] 帮忙看看我提的质粒

如图，一块提了两种质粒，177V电压1%凝胶跑了30分钟，没有酶切，所以也没点marker。我新手，不知提的咋样，请大家指教。
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1楼 2011-10-20 10:06:39
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zhunning

银虫 (初入文坛)
★
lwzxl007(金币+1):谢谢参与
这还行吧
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2楼2011-10-20 10:10:36
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王玉民

新虫 (小有名气)
★
lwzxl007(金币+1):谢谢参与
还可以
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3楼2011-10-20 10:17:32
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lingxingcao

新虫 (小有名气)
★
lwzxl007(金币+1):谢谢参与
上样量多少啊？还是做好点上Marker吧，看一下大小是否正确啊。
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4楼2011-10-20 10:22:25
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lwzxl007

木虫 (小有名气)
上了50微升，没有酶切过是看不出大小的，点marker有什么用？
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5楼2011-10-20 10:49:33
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peace12039088

银虫 (小有名气)
★
lwzxl007(金币+1):谢谢参与
lwzxl007(金币+5): 被你言中了，回收以后果然没有检测出条带,55！ 2011-10-20 18:56:42
50ul 的亮度不够亮，说明质粒浓度不够高，我小样法提的质粒，5ul 的亮度都要比这亮多了，质量感觉还行。但若你做酶切在回收的话，建议重提。要不然浓度不够，回收后可能就检测不出来，你就没有信心做下一步实验了。
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6楼2011-10-20 11:09:13
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mengtaji

木虫 (小有名气)
★
lwzxl007(金币+1):谢谢参与
同意楼上，，50的话，这样就真有点浓度低了。
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7楼2011-10-20 18:44:29
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cloverplm

金虫 (小有名气)
★
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50ul 就跑这样亮度啊？ 赶紧再重提个吧，我一般跑胶鉴定就用个2ul
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8楼2011-10-20 20:15:14
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lwzxl007

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by cloverplm at 2011-10-20 20:15:14:
50ul 就跑这样亮度啊？ 赶紧再重提个吧，我一般跑胶鉴定就用个2ul

重提ing，2ML的起始菌液，最后加几微升溶解质粒？
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9楼2011-10-20 20:26:39
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cloverplm

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by lwzxl007 at 2011-10-20 20:26:39:
重提ing，2ML的起始菌液，最后加几微升溶解质粒？

这个得看你的菌液浓度了，我以前一般用50ul （溶1ml 起始菌液）
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10楼2011-10-20 21:09:47
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cellliu

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
点样孔的可能是蛋白
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11楼2011-10-20 22:26:08
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sl35537417

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by lwzxl007 at 2011-10-20 10:06:39:
如图，一块提了两种质粒，177V电压1%凝胶跑了30分钟，没有酶切，所以也没点marker。我新手，不知提的咋样，请大家指教。

1%的胶  浓度太大了， 跑不动；另外 亮度确实不够
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12楼2011-10-21 08:46:41
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xiaoweiwei121

荣誉版主 (文坛精英)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
1 ul 也比这个亮啊
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13楼2011-10-22 04:02:08
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wxq999

新虫 (小有名气)
西瓜:编辑内容 2011-10-24 17:35
-------------广告内容-----------------
该虫多次发布广告，为了避免版主刷管理记录的嫌疑，不再每个帖子单独扣分，而是分几次重罚。请自重，勿扰乱论坛的正常交流！

[ Last edited by 西瓜 on 2011-10-24 at 17:35 ]
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14楼2011-10-24 17:18:13
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loveerobin

木虫 (职业作家)
最好还是点上Marker吧
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15楼2011-10-24 18:04:39
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364718174

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
浓度低，胶没有制好
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16楼2011-10-24 19:59:55
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