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我提取的DNA电泳图，该怎么改进呢
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我提取的DNA其260/280和260/230纯度达到1.8左右，这个是我的电泳图，拖尾好严重啊，请问如何改进呢，我用的0.6%的琼脂糖胶跑60V，1h。 |
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doublehelix
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2楼2011-10-15 16:30:22
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yidaqunyan
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
树宝宝zyx(金币+4): 2011-10-16 20:01:57
西瓜(金币+4): Good 2011-10-19 18:40:28
树宝宝zyx(金币+4): 2011-10-16 20:01:57
西瓜(金币+4): Good 2011-10-19 18:40:28
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呵呵。。 我觉得啊。在抽genomic DNA的时候，你不可能保证不会对里面的基因进行破坏。像tip头，这些东西。弄啊弄。很容易使染色体遭受到破坏。所以抽提的时候，多注意尽量不要对DNA产生破坏。 还有，genomic DNA会产生降解，也不是没有可能。但是我觉得没有必要，把它作为主要的原因去考虑。不放心的话在溶genomic DNA的时候你可以放点RNAase。除非有杂质污染。实际上一般如果常用的话。genomic DNA 摆4℃就可以了。 还有，同时你抽出来的实验室干嘛的？是用来pcr还是做Sourthern blot等等？到网上去查一下质料。看一下，这样的genomic DNA适合不适合。如果可以的话，就去做吧，不要耽误了后面的实验。如果对于如何提高你的genomic DNA的质量，可以慢慢考虑。 |
7楼2011-10-16 15:08:20
jianghuqixia
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