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树宝宝zyx

新虫 (小有名气)

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[求助] 我提取的DNA电泳图，该怎么改进呢

我提取的DNA其260/280和260/230纯度达到1.8左右，这个是我的电泳图，拖尾好严重啊，请问如何改进呢，我用的0.6%的琼脂糖胶跑60V，1h。

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科研真辛苦！

1楼2011-10-15 11:12:02

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春草2

新虫 (初入文坛)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
树宝宝zyx(金币+4): 2011-10-16 20:01:57
西瓜(金币+4): Good 2011-10-19 18:40:28

引用回帖:

5楼: Originally posted by 树宝宝zyx at 2011-10-16 11:26:07:
是提取的太湖底泥基因组DNA，提了有半个多月了，存放在-20°C，就是经常拿出来使用，会不会因为冻融次数太多所以降解了呢？

呵呵。。
我觉得啊。在抽genomic DNA的时候，你不可能保证不会对里面的基因进行破坏。像tip头，这些东西。弄啊弄。很容易使染色体遭受到破坏。所以抽提的时候，多注意尽量不要对DNA产生破坏。
还有，genomic DNA会产生降解，也不是没有可能。但是我觉得没有必要，把它作为主要的原因去考虑。不放心的话在溶genomic DNA的时候你可以放点RNAase。除非有杂质污染。实际上一般如果常用的话。genomic DNA 摆4℃就可以了。
还有，同时你抽出来的实验室干嘛的？是用来pcr还是做Sourthern blot等等？到网上去查一下质料。看一下，这样的genomic DNA适合不适合。如果可以的话，就去做吧，不要耽误了后面的实验。如果对于如何提高你的genomic DNA的质量，可以慢慢考虑。