| 查看: 3658 | 回复: 14 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
我提取的DNA电泳图，该怎么改进呢
|
|||
我提取的DNA其260/280和260/230纯度达到1.8左右，这个是我的电泳图，拖尾好严重啊，请问如何改进呢，我用的0.6%的琼脂糖胶跑60V，1h。 |
回复此楼» 猜你喜欢
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有210人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
-
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
-
SW033291 科研使用解析：分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
-
泛 RAS 抑制新思路：大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS？
已经有0人回复
-
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib：激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
-
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录：从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
-
恩诺沙星（Enrofloxacin）科研解析：分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【资料】DNA提取、检测、PCR、电泳SSR
已经有262人回复
- DNA电泳图，奇怪的条带，大家帮我解解惑分析下吧
已经有7人回复
- 质粒DNA提取成了这样，请大家帮忙分析一下
已经有27人回复
- 求高手指点RNA电泳图~~~~
已经有25人回复
- 提RNA的时候怎么才能避免ＤＮＡ污染呢？
已经有18人回复
- 在DNA提取过程中遇到了困惑，希望朋友们可以解答一下,提DNA 的高手请进！！！
已经有15人回复
- 【求助/交流】提取基因组DNA后琼脂糖凝胶电泳显示拖尾
已经有12人回复
- 【求助/交流】急！ 帮忙分析下CTAB法提取真菌DNA的电泳图
已经有4人回复
- 【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图，请高手看看
已经有12人回复
- 【求助/交流】提取的植物基因组DNA电泳图，疑问？？？
已经有17人回复
- 【求助/交流】提取的植物基因组DNA电泳图，疑问？
已经有9人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
树宝宝zyx(金币+4): 2011-10-16 20:01:57
西瓜(金币+4): Good 2011-10-19 18:40:28
树宝宝zyx(金币+4): 2011-10-16 20:01:57
西瓜(金币+4): Good 2011-10-19 18:40:28
|
呵呵。。 我觉得啊。在抽genomic DNA的时候，你不可能保证不会对里面的基因进行破坏。像tip头，这些东西。弄啊弄。很容易使染色体遭受到破坏。所以抽提的时候，多注意尽量不要对DNA产生破坏。 还有，genomic DNA会产生降解，也不是没有可能。但是我觉得没有必要，把它作为主要的原因去考虑。不放心的话在溶genomic DNA的时候你可以放点RNAase。除非有杂质污染。实际上一般如果常用的话。genomic DNA 摆4℃就可以了。 还有，同时你抽出来的实验室干嘛的？是用来pcr还是做Sourthern blot等等？到网上去查一下质料。看一下，这样的genomic DNA适合不适合。如果可以的话，就去做吧，不要耽误了后面的实验。如果对于如何提高你的genomic DNA的质量，可以慢慢考虑。 |
7楼2011-10-16 15:08:20
doublehelix
木虫 (著名写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 4035.7
- 散金: 666
- 红花: 6
- 帖子: 1201
- 在线: 167小时
- 虫号: 79445
- 注册: 2005-07-10
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2011-10-15 16:30:22
3楼2011-10-15 20:47:43
yidaqunyan
木虫 (正式写手)
博士
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1974.1
- 散金: 22
- 红花: 1
- 帖子: 495
- 在线: 133小时
- 虫号: 690666
- 注册: 2009-01-09
- 专业: 中医养生与康复
4楼2011-10-16 10:54:02
