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树宝宝zyx

新虫 (小有名气)

[求助] 我提取的DNA电泳图,该怎么改进呢

我提取的DNA其260/280和260/230纯度达到1.8左右,这个是我的电泳图,拖尾好严重啊,请问如何改进呢,我用的0.6%的琼脂糖胶跑60V,1h。
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科研真辛苦!
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yidaqunyan

木虫 (正式写手)

博士

【答案】应助回帖

树宝宝zyx(金币+4): 2011-10-16 11:28:15
研磨充分一些,然后增加抽提次数,貌似产率也不高,此外胶浓度可以大点,电压高点,少跑一会儿
不孝有三,读博为大!
4楼2011-10-16 10:54:02
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doublehelix

木虫 (著名写手)


西瓜(金币+1): 同感! 2011-10-15 20:12:44
貌似提的DNA已降解或破坏了
2楼2011-10-15 16:30:22
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春草2

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


wanhscn(金币+1): 鼓励应助! 2011-10-15 23:29:50
树宝宝zyx(金币+2): 2011-10-16 11:26:26
是genomic DNA 吗?
如果是:那么是什么酵母吗还是植物抑或真菌等?怎么裂解的?
DNA一般不容易降解吧。是不是含有杂质?
3楼2011-10-15 20:47:43
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树宝宝zyx

新虫 (小有名气)

西瓜: 有这个可能。以后样品最好分装成小份,用多少拿多少,避免反复冻融。 2011-10-16 12:50:22
引用回帖:
3楼: Originally posted by 春草2 at 2011-10-15 20:47:43:
是genomic DNA 吗?
如果是:那么是什么酵母吗还是植物抑或真菌等?怎么裂解的?
DNA一般不容易降解吧。是不是含有杂质?

是提取的太湖底泥基因组DNA,提了有半个多月了,存放在-20°C,就是经常拿出来使用,会不会因为冻融次数太多所以降解了呢?
科研真辛苦!
5楼2011-10-16 11:26:07
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