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我提取的DNA电泳图,该怎么改进呢
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树宝宝zyx
新虫
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虫号: 1327829
注册: 2011-06-21
性别:
MM
专业: 生物大分子结构与功能
[
求助
]
我提取的DNA电泳图,该怎么改进呢
我提取的DNA其260/280和260/230纯度达到1.8左右,这个是我的电泳图,拖尾好严重啊,请问如何改进呢,我用的0.6%的琼脂糖胶跑60V,1h。
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科研真辛苦!
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2011-10-15 11:12:02
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jianghuqixia
铜虫
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专业: 微生物学
【答案】应助回帖
DNA有拖尾现象啊!可能是操作过程中,动作叫大,可以适当温柔点!方法的选择上也要适当!
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微生物发酵
8楼
2011-10-16 18:25:51
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doublehelix
木虫
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虫号: 79445
注册: 2005-07-10
专业: 生物大分子结构与功能
★
西瓜(金币+1): 同感! 2011-10-15 20:12:44
貌似提的DNA已降解或破坏了
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2楼
2011-10-15 16:30:22
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春草2
新虫
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注册: 2009-08-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★
wanhscn(金币+1): 鼓励应助! 2011-10-15 23:29:50
树宝宝zyx(金币+2): 2011-10-16 11:26:26
是genomic DNA 吗?
如果是:那么是什么酵母吗还是植物抑或真菌等?怎么裂解的?
DNA一般不容易降解吧。是不是含有杂质?
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3楼
2011-10-15 20:47:43
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yidaqunyan
木虫
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博士
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专业: 中医养生与康复
【答案】应助回帖
树宝宝zyx(金币+4): 2011-10-16 11:28:15
研磨充分一些,然后增加抽提次数,貌似产率也不高,此外胶浓度可以大点,电压高点,少跑一会儿
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不孝有三,读博为大!
4楼
2011-10-16 10:54:02
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