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我做酶切电泳自制marker开始都挺好，后来跑不开了。
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我用Alu1，酶切pFCB-31来制作marker。酶切24小时后，靠点样孔出现了9条带，目的是出现20条带。又加入10u酶切后，出现了所需的20条带。加入loading buffer和EDTA常温下保存，过了个周末后再来电泳的时候，全在一起了，分不开了，聚集在距点样孔较远的地方，拖带拖在一起了，后来再跑，也都跑不出来了。 实验方法和条件是正确的，因为我后来又重做了marker的，一样的保存方式，现在用起来很正常，20条带。 请问各位，出现上面那种情况有哪些可能，谢谢！ |
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quiller2000
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