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kuangxia

铜虫 (初入文坛)

[求助] 我做酶切电泳自制marker开始都挺好,后来跑不开了。

我用Alu1,酶切pFCB-31来制作marker。酶切24小时后,靠点样孔出现了9条带,目的是出现20条带。又加入10u酶切后,出现了所需的20条带。加入loading buffer和EDTA常温下保存,过了个周末后再来电泳的时候,全在一起了,分不开了,聚集在距点样孔较远的地方,拖带拖在一起了,后来再跑,也都跑不出来了。
实验方法和条件是正确的,因为我后来又重做了marker的,一样的保存方式,现在用起来很正常,20条带。
请问各位,出现上面那种情况有哪些可能,谢谢!
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yuxia82012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

这样做成本是不是比买还要高啊?
在等待中涅槃重生
7楼2011-10-12 17:57:27
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

自己做marker,好牛啊,共享下protocol啊
2楼2011-09-21 17:00:49
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励 2011-09-22 12:30:29
我们也是自己做Marker的,不是整数带!
可能在跑完胶鉴定完后,过了很久才加loading buffer的,切光了!
真相是最大的奢侈品
3楼2011-09-22 08:49:33
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kuangxia

铜虫 (初入文坛)

wanhscn: 待高手回答! 2011-09-22 10:02:38
引用回帖:
3楼: Originally posted by wanhscn at 2011-09-22 08:49:33:
我们也是自己做Marker的,不是整数带!
可能在跑完胶鉴定完后,过了很久才加loading buffer的,切光了!

跑完胶鉴定以后就拿出来加了loading buffer和EDTA啊,而且后来又做的那次结果挺好的,现在还一直在用那个marker,还是很稳定的。
4楼2011-09-22 09:11:42
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