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lyqifeih

新虫 (小有名气)

[求助] 怎么P出单链DNA?

我们实验室需要单链DNA做实验,有什么好的方法得到单链DNA?非常紧急,请各位大侠帮助。
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刚进入神经生物和电生理
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blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)

楼主的片段多长?
jiayoubashaonian
2楼2011-09-01 11:42:33
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jiangyhai

金虫 (著名写手)


西瓜(金币+1): 鼓励 2011-09-01 18:35:28
PCR 无法获得DNA单链吧。如果片断不大的话可以考虑合成。
静心做事。
3楼2011-09-01 12:30:16
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lyqifeih

新虫 (小有名气)

引用回帖:
1楼: Originally posted by lyqifeih at 2011-09-01 11:00:40:
我们实验室需要单链DNA做实验,有什么好的方法得到单链DNA?非常紧急,请各位大侠帮助。

我想获得单链,从样品中直接P出100左右的单链!有什么比较成熟的办法!
刚进入神经生物和电生理
4楼2011-09-01 13:20:17
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blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
dhd997(金币+2): 挺活跃啊,稍稍鼓励一下,别只顶啊,交流一下啊 2011-09-01 18:52:48
引用回帖:
4楼: Originally posted by lyqifeih at 2011-09-01 13:20:17:
我想获得单链,从样品中直接P出100左右的单链!有什么比较成熟的办法!

直接PCR出单链,第一次碰到,顶起!
jiayoubashaonian
5楼2011-09-01 16:11:08
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xgxofdream

银虫 (著名写手)

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★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-09-02 07:01:23
lyqifeih(金币+10): 能不能在详细点,详细的普通PCR+上有引物3‘ddNTP封闭+3’外切酶消化的实验方法啊。 2011-09-02 08:19:05
1,不对称PCR
或者
2,普通PCR+上游引物为3‘ddNTP封闭 + 3’ 外切酶消化
学习雷锋,好榜样,忠于人民忠于党
6楼2011-09-01 20:42:45
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jiangyhai

金虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by xgxofdream at 2011-09-01 20:42:45:
1,不对称PCR
或者
2,普通PCR+上游引物为3‘ddNTP封闭 + 3’ 外切酶消化

7楼2011-09-02 16:59:09
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wzqno

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

100bp不算长直接合成吧,质量有保证的
8楼2011-09-03 09:33:04
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xgxofdream

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+6, MolEPI+1): Good!回答很详细,辛苦了哦! 2011-09-04 18:49:23
lyqifeih(金币+20): 2011-09-05 08:17:44
引用回帖:
1楼: Originally posted by lyqifeih at 2011-09-01 11:00:40:
我们实验室需要单链DNA做实验,有什么好的方法得到单链DNA?非常紧急,请各位大侠帮助。

其实那也不是什么很好的方法,如果你单纯是为了得到ssDNA做阳性对照的话,十分建议合成。如果你是为了建立某种检测方案的话...

目前扩增产物是单链的DNA扩增方法有:NASBA,SDA,RCA等等温扩增方案。这些你可以去google上搜索。

我提到的那个方法比较复杂,也费钱:

1)首先 合成引物的时候,将其中一个引物(上游或者下游引物)的5‘end用ddNTP封闭住。(生工可以合成,另加500大洋的修饰费)

2)正常PCR程序

3)购买T7 外切酶或者lamada外切酶(www.neb-china.com上有卖,大概670多大洋)

4)用上述酶消化你的PCR产物,由于ddNTP-5’-Primer的存在,你的dsDNA产物中有一条链的5‘ end是被ddNTP封闭的,所以酶只能消化其中的一条链,所以最终你得到了单链。

注意:我建议用biotin代替ddNTP封闭引物的5’end。因为我不清楚酶是否对ddNTP敏感。
学习雷锋,好榜样,忠于人民忠于党
9楼2011-09-04 15:36:44
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xgxofdream

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

lyqifeih(金币+2): NASBA,SDA,RCA 是什么方法啊?有没有全称啊,缩写好难找啊! 2011-09-05 08:18:44
引用回帖:
6楼: Originally posted by xgxofdream at 2011-09-01 20:42:45:
1,不对称PCR
或者
2,普通PCR+上游引物为3‘ddNTP封闭 + 3’ 外切酶消化

仔细看了下第2个方案,我说错了。应该是引物5‘end用ddNTP封闭。
学习雷锋,好榜样,忠于人民忠于党
10楼2011-09-04 15:39:05
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