| 查看: 1684 | 回复: 14 | ||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看 | ||
[求助]
怎么P出单链DNA?
|
||
| 我们实验室需要单链DNA做实验,有什么好的方法得到单链DNA?非常紧急,请各位大侠帮助。 |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有90人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于两条DNA单链杂交技术
已经有4人回复
将两条单链DNA5‘5’端连接起来以后。。。
已经有11人回复
快崩溃了! 如何预测单链DNA的二级结构?
已经有10人回复
DNA合成仪能否合成环状单链DNA
已经有6人回复
用琼脂糖凝胶可以跑开单链和双链dna 吗
已经有4人回复
单链DNA做pcr模板可以吗
已经有4人回复
【求助/交流】双链DNA和单链DNA抗原性?
已经有3人回复
【求助/交流】提取DNA过程中是否会产生单链DNA?
已经有14人回复
【求助/交流】DNA的单链图
已经有5人回复
【求助/交流】如何检测单链DNA退火成功
已经有9人回复

blackrose8089
铁杆木虫 (职业作家)
- MolEPI: 16
- 应助: 100 (初中生)
- 贵宾: 0.11
- 金币: 10636.6
- 散金: 155
- 红花: 30
- 沙发: 6
- 帖子: 3702
- 在线: 790.1小时
- 虫号: 614948
- 注册: 2008-09-28
- 专业: 植物学研究的新技术、新方

2楼2011-09-01 11:42:33
jiangyhai
金虫 (著名写手)
- 应助: 41 (小学生)
- 金币: 4641.5
- 散金: 946
- 红花: 4
- 帖子: 1405
- 在线: 641.6小时
- 虫号: 306986
- 注册: 2006-12-16
- 性别: GG
- 专业: 数论

3楼2011-09-01 12:30:16

4楼2011-09-01 13:20:17
blackrose8089
铁杆木虫 (职业作家)
- MolEPI: 16
- 应助: 100 (初中生)
- 贵宾: 0.11
- 金币: 10636.6
- 散金: 155
- 红花: 30
- 沙发: 6
- 帖子: 3702
- 在线: 790.1小时
- 虫号: 614948
- 注册: 2008-09-28
- 专业: 植物学研究的新技术、新方

5楼2011-09-01 16:11:08
xgxofdream
银虫 (著名写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 543.5
- 散金: 320
- 红花: 7
- 帖子: 1018
- 在线: 730.4小时
- 虫号: 435239
- 注册: 2007-08-25
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能

6楼2011-09-01 20:42:45
|
7楼2011-09-02 16:59:09
8楼2011-09-03 09:33:04
xgxofdream
银虫 (著名写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 543.5
- 散金: 320
- 红花: 7
- 帖子: 1018
- 在线: 730.4小时
- 虫号: 435239
- 注册: 2007-08-25
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+6, MolEPI+1): Good!回答很详细,辛苦了哦! 2011-09-04 18:49:23
lyqifeih(金币+20): 2011-09-05 08:17:44
西瓜(金币+6, MolEPI+1): Good!回答很详细,辛苦了哦! 2011-09-04 18:49:23
lyqifeih(金币+20): 2011-09-05 08:17:44
|
其实那也不是什么很好的方法,如果你单纯是为了得到ssDNA做阳性对照的话,十分建议合成。如果你是为了建立某种检测方案的话... 目前扩增产物是单链的DNA扩增方法有:NASBA,SDA,RCA等等温扩增方案。这些你可以去google上搜索。 我提到的那个方法比较复杂,也费钱: 1)首先 合成引物的时候,将其中一个引物(上游或者下游引物)的5‘end用ddNTP封闭住。(生工可以合成,另加500大洋的修饰费) 2)正常PCR程序 3)购买T7 外切酶或者lamada外切酶(www.neb-china.com上有卖,大概670多大洋) 4)用上述酶消化你的PCR产物,由于ddNTP-5’-Primer的存在,你的dsDNA产物中有一条链的5‘ end是被ddNTP封闭的,所以酶只能消化其中的一条链,所以最终你得到了单链。 注意:我建议用biotin代替ddNTP封闭引物的5’end。因为我不清楚酶是否对ddNTP敏感。 |

9楼2011-09-04 15:36:44
xgxofdream
银虫 (著名写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 543.5
- 散金: 320
- 红花: 7
- 帖子: 1018
- 在线: 730.4小时
- 虫号: 435239
- 注册: 2007-08-25
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能

10楼2011-09-04 15:39:05













回复此楼
,顶起!