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请帮忙推荐下蛋白电泳装置, 或洒点蛋白纯化 or PAGE 经验啊!
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txyamy
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专业: 食品加工技术
[
求助
]
请帮忙推荐下蛋白电泳装置, 或洒点蛋白纯化 or PAGE 经验啊!
打算跑蛋白非变性胶 割胶,蛋白用柱子分离了快一年了,就是纯化不出来,
所以,准备放弃
想跑小胶试下,要是割胶的话还是用大胶好点吧,希望高手给点意见,或者有相似经历的虫虫们给点经验吧
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1楼
2011-08-20 17:20:24
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专业: 环境微生物学
管辖:
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★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励 2011-08-26 17:45:51
既然分子量相差不大,那么还是用利用性质来分离的层析柱好,因为分子量相差不大的蛋白质跑胶不知道能不能分开,如果用小胶那割出来的多半是有邻近的杂质蛋白质的,但是分子量相同的蛋白质可能某些性质不同的,所以用离子交换层析柱和疏水层析柱可能可以分离。
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流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
6楼
2011-08-24 00:56:01
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madengyu
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dhd997(金币+3): good 2011-08-21 09:11:35
txyamy(金币+5): 呵呵,厉害~ 我的就是不好分,分子量相差不大 2011-08-23 20:59:18
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2楼
2011-08-21 08:55:08
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专业: 生物化学
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1楼
:
Originally posted by
txyamy
at 2011-08-20 17:20:24:
打算跑蛋白非变性胶 割胶,蛋白用柱子分离了快一年了,就是纯化不出来,
所以,准备放弃
想跑小胶试下,要是割胶的话还是用大胶好点吧,希望高手给点意见,或者有相似经历的虫虫们给点经验吧: ...
你给的信息太少了 呵呵
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txyamy
txyamy
3楼
2011-08-23 14:37:42
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txyamy
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3楼
:
Originally posted by
辉辉集团
at 2011-08-23 14:37:42:
你给的信息太少了 呵呵
我是分离纯化酪蛋白,它们分子量相差不大,30kDa-14kDa,我用柱子分的效果很不好,所以想割胶 得纯品, 还需要其他什么信息吗?
谢谢啊
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4楼
2011-08-23 21:01:51
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