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关于qRT-PCR
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最近在做qRT-PCR， 设计了几对引物（根据CDS序列设计的），在cDNA中扩增不出目的条带（但是有其他片段的杂带，比目的片段长300-400bp，只有一条），但在基因组中可以顺利扩增出一条很亮的很好的目的条带。这种情况已经出现在好几对引物身上了，难道是在信使RNA的内含子剪切之后的RNA编辑又加进去那么长的片段？感觉这个不太可能。求大虾指点迷津~~~ |
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blackrose8089
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shaquila
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