应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SSR-PCR求助
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
221/3返回列表123下一页
查看: 2615  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

passingby

铜虫 (小有名气)

[交流] SSR-PCR求助 已有16人参与

本人开始做SSR标记不久，但总是做不出让人满意的结果来，不是PCR出了问题，就是跑胶出问题，版里谁做过SSR标记的给我支个招，看看我做的聚丙烯酰胺凝胶电泳问题出在哪里，给点参考建议，我下面该如何优化是好
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
不能再走一步算一步了，我要计划好每一步该怎么走，起码要做到心中有数！
1楼 2011-08-14 22:38:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liugs

禁虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
2楼2011-08-15 08:21:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

marker61613

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
在倒胶过程中有气泡没有及时赶跑 ；样品量浓度似乎不一，导致最后银染完后有些条带看不清，或许是压根扩不出条带，2者中的哪一个原因，从图中不能客观得出。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-08-15 13:33:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ezrazh

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
看图片还可以，最好是说出具体的问题才好。好多问题在你实验技能熟练以后就没有了。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-08-15 16:22:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

虫虫博士

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-08-16 11:39:25
应该是你的PCR体系的问题，或者加样顺序，可以试试换套试剂,包括酶，dNTP，引物
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2011-08-16 10:11:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冬天小和尚

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我是新手 来学习的
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-08-16 14:24:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

passingby

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liugs at 2011-08-15 08:21:30:
首先不知道你的问题出在哪里？

能否把你的操作过程给我说说看，我想参考一下，还有那个APS和TEMED你们一般加多少？
赞一下 回复此楼
不能再走一步算一步了，我要计划好每一步该怎么走，起码要做到心中有数！
7楼2011-08-18 19:14:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

passingby

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by marker61613 at 2011-08-15 13:33:29:
在倒胶过程中有气泡没有及时赶跑 ；样品量浓度似乎不一，导致最后银染完后有些条带看不清，或许是压根扩不出条带，2者中的哪一个原因，从图中不能客观得出。

能否把你的操作过程给我说说看，我想参考一下，还有那个APS和TEMED你们一般加多少？
赞一下 回复此楼
不能再走一步算一步了，我要计划好每一步该怎么走，起码要做到心中有数！
8楼2011-08-18 19:16:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

passingby

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by ezrazh at 2011-08-15 16:22:52:
看图片还可以，最好是说出具体的问题才好。好多问题在你实验技能熟练以后就没有了。

因为我做的是SSR，我觉得自己的问题就是PCR跑出来的杂带太多，主带不明显，又不知道该如何是好，之前优化好的PCR现在跑为什么会有这么多杂带呢
赞一下 回复此楼
不能再走一步算一步了，我要计划好每一步该怎么走，起码要做到心中有数！
9楼2011-08-18 19:18:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

passingby

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 虫虫博士 at 2011-08-16 10:11:18:
应该是你的PCR体系的问题，或者加样顺序，可以试试换套试剂,包括酶，dNTP，引物

我之前优化过PCR，没有这么多杂带，不知道怎么现在又出现过这么多杂带，你说DNA会不会被污染掉了呢？污染之后会不会出现杂带增多的情况，还有，我是不是要重新优化啊？
赞一下 回复此楼
不能再走一步算一步了，我要计划好每一步该怎么走，起码要做到心中有数！
10楼2011-08-18 19:21:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 passingby 的主题更新
221/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 303求调剂 +7 DLkz1314. 2026-03-30 7/350 2026-03-30 21:07 by peike
[考研] 277跪求调剂 +8 1915668 2026-03-27 12/600 2026-03-30 21:01 by dophin1985
[考研] 085600 295分求调剂 +7 W55j 2026-03-30 9/450 2026-03-30 20:36 by dick_runner
[考研] 085600，专业课化工原理，320分求调剂 +5 大馋小子 2026-03-29 5/250 2026-03-30 19:02 by 源_2020
[考研] 材料学硕333求调剂 +14 北道巷 2026-03-24 14/700 2026-03-30 18:59 by 源_2020
[考研] 0703化学求调剂 +6 丹青奶盖 2026-03-26 8/400 2026-03-30 18:33 by 探123
[考研] 286求调剂 +5 Faune 2026-03-30 5/250 2026-03-30 17:15 by 无际的草原
[考研] 311求调剂 +10 lin0039 2026-03-26 10/500 2026-03-30 10:26 by herarysara
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-24 6/300 2026-03-29 20:45 by 无际的草原
[考研] 343求调剂 +6 爱羁绊 2026-03-29 6/300 2026-03-29 12:00 by 无际的草原
[考研] 356求调剂 +4 gysy?s?a 2026-03-28 4/200 2026-03-29 10:32 by 唐沐儿
[考研] 286求调剂 +12 PolarBear11 2026-03-26 12/600 2026-03-28 12:14 by zllcz
[考研] 一志愿南京航空航天大学材料学硕求调剂 +3 @taotao 2026-03-28 3/150 2026-03-28 10:26 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +4 零八# 2026-03-27 4/200 2026-03-27 18:07 by yu221
[考研] 266求调剂 +11 阳阳哇塞 2026-03-27 12/600 2026-03-27 17:56 by yu221
[考研] 308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-25 7/350 2026-03-27 14:47 by 狂炫麦当当
[论文投稿] Journal of Mechanical Science and Technology +3 Russ_ss 2026-03-25 5/250 2026-03-27 10:49 by 陆小果画大饼
[考研] 085602化学工程求调剂。 +4 平乐乐乐 2026-03-26 4/200 2026-03-26 17:57 by fmesaito
[考研] 334分 一志愿武理-080500 材料求调剂 +4 李李不服输 2026-03-25 4/200 2026-03-25 21:26 by 星空星月
[考研] 材料考研调剂生 +3 黄粱一梦千年 2026-03-24 3/150 2026-03-24 17:00 by barlinike
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭