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【求助/交流】突变体分子水平上的鉴定
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haihan123
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2010-12-26 15:30:40
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zqt123_1981
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★
rainwander(金币+1):鼓励积极参与交流~~~ 2010-12-26 17:39:01
DNA水平我还真不知道啊,从RNA水平上可以啊 ,mRNA差异显示,cDNA-AFLP等。也希望大侠留言顺便学习一下呵呵
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2楼
2010-12-26 15:47:07
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haihan123
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3楼
2010-12-26 16:00:41
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rainwander
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★ ★
dhd997(金币+2):good, 2010-12-27 08:50:18
引用回帖:
Originally posted by
haihan123
at 2010-12-26 16:00:41:
EMS产生的是点突变,单碱基的变异。那还能用你说的方法吗?
可以尝试一下用Dcode突变检测系统、HRM高分辨熔点仪检测,
但是这些仪器检测单碱基的突变,
对序列的长度有要求,
一般是<500bp的碱基
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4楼
2010-12-26 17:41:04
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haitian0625
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也应该可以结合某种位标,去基因组全扫,发现连锁突变吧?我感觉!
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5楼
2010-12-26 19:36:34
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kunshanyu
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目前的技术来说不可能。。。即使做图位克隆也受实验技术条件等限制,楼主做不下去的。。
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6楼
2010-12-26 20:15:53
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haihan123
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7楼
2010-12-27 15:06:03
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tsingtao2008
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haihan123(金币+3):这个在考虑中,工作量大,还有其他一些问题。请问你在做这方面的吗? 2010-12-30 11:04:15
TILLING
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8楼
2010-12-27 18:49:00
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kidluag
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帖子: 482
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虫号: 1633228
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
我想说的是EMS诱变的点突变变异比较集中的出现在M2M3代,M1代多为不能直接在表型上看到的或者嵌合的,一般最简单的方法是自交获得M2种子再种植就可以首先从外观形态上观察出一部分变异,可以根据已知基因图谱信息直接预测出变异的区域。目前国内的EMS诱变技术成熟但是后期鉴定整体较国外不是一个档次,我硕士做的事EMS诱变,诱变各种位置种子花粉花蕾小孢子,博士要做TILLING。TILLING针对的是M2代或者之后的而非M1代。目前所能做的育种方面的就是,提取DNA,PCR,然后针对一下所需性状设计引物SSR等方法电泳检测。。。。再深了我也再研究中,期待其他人来指点
[
Last edited by kidluag on 2012-2-22 at 02:17
]
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9楼
2012-02-22 02:09:42
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