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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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passingby

铜虫 (小有名气)

[交流] SSR-PCR求助 已有16人参与

本人开始做SSR标记不久，但总是做不出让人满意的结果来，不是PCR出了问题，就是跑胶出问题，版里谁做过SSR标记的给我支个招，看看我做的聚丙烯酰胺凝胶电泳问题出在哪里，给点参考建议，我下面该如何优化是好
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不能再走一步算一步了，我要计划好每一步该怎么走，起码要做到心中有数！
1楼 2011-08-14 22:38:12
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passingby

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 虫虫博士 at 2011-08-16 10:11:18:
应该是你的PCR体系的问题，或者加样顺序，可以试试换套试剂,包括酶，dNTP，引物

我之前优化过PCR，没有这么多杂带，不知道怎么现在又出现过这么多杂带，你说DNA会不会被污染掉了呢？污染之后会不会出现杂带增多的情况，还有，我是不是要重新优化啊？
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不能再走一步算一步了，我要计划好每一步该怎么走，起码要做到心中有数！
10楼2011-08-18 19:21:28
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liugs

禁虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
2楼2011-08-15 08:21:30
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marker61613

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
在倒胶过程中有气泡没有及时赶跑 ；样品量浓度似乎不一，导致最后银染完后有些条带看不清，或许是压根扩不出条带，2者中的哪一个原因，从图中不能客观得出。
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3楼2011-08-15 13:33:29
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ezrazh

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
看图片还可以，最好是说出具体的问题才好。好多问题在你实验技能熟练以后就没有了。
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4楼2011-08-15 16:22:52
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