版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(488)
>
虫友互识
(28)
>
硕博家园
(16)
>
考博
(13)
>
导师招生
(12)
>
论文投稿
(12)
>
公派出国
(9)
>
考研
(8)
>
基金申请
(5)
>
教师之家
(5)
>
文献求助
(5)
>
博后之家
(4)
>
找工作
(4)
>
招聘信息布告栏
(3)
>
版块工场
(2)
>
工艺技术
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
重叠延伸 ,为什么用连接后的片段作为模板却扩不出来?
5
1/1
返回列表
查看: 1486 | 回复: 12
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
追寻风轻扬
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1315.5
散金: 666
红花: 6
帖子: 135
在线: 249.6小时
虫号: 1153764
注册: 2010-11-23
性别: GG
专业: 果树学
[
求助
]
重叠延伸 ,为什么用连接后的片段作为模板却扩不出来?
烦请各位帮帮忙 两个外显子 200bp 和1000bp的 重叠延伸pcr扩出1200的 胶回收后 用1200的作为模板 却扩不出来了 而且还有一条250左右的片段 为什么啊 ?问题可能出在哪儿呢?
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有266人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
大片段PCR扩增求助
已经有34人回复
连接有问题
已经有13人回复
连接转化后菌落PCR验证出现非特异性扩增
已经有5人回复
最近在做PCR,同样的体系,同样的模板,引物1能扩出来。引物2、3做不出来,去原因
已经有6人回复
【求助/交流】大片段连接转化成功与否问题
已经有11人回复
【求助/交流】长片段的连接转化
已经有9人回复
【求助/交流】以连接产物做模板扩增此连接产物,有问题请教各位达人~麻烦您帮忙分析下
已经有9人回复
幸福只道是寻常
1楼
2011-07-22 22:37:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
brennan
金虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 508
散金: 106
红花: 1
帖子: 38
在线: 32.9小时
虫号: 1136711
注册: 2010-11-01
性别:
MM
专业: 生物技术药物
【答案】应助回帖
这个问题我也遇到过,用扩出来的融合产物再去扩就是没办法扩出来。各种条件都换过了,最后还是没有p出来,还做过巢式PCR,目的产物肯定是没有错的,但是以它为模板为什么p不出就不知道了
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2011-07-30 17:57:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
西瓜
荣誉版主
(知名作家)
MolEPI: 50
应助: 94
(初中生)
贵宾: 3.157
金币: 1849.6
散金: 11458
红花: 116
沙发: 21
帖子: 7553
在线: 1449.5小时
虫号: 271749
注册: 2006-08-13
性别: GG
专业: 细胞衰老
管辖:
分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-07-24 09:13:01
PCR扩不出来,可以降低退火温度试试。
不过如果用原来扩增200bp和1000bp的引物来扩1200bp的引物,一般比较难,原理我不记得了。
我们一般这样子做:当初扩你那两个片段的时候(姑且称为A片段和B片段,A在左B在右),A的左端和B的右端额外多扩几个到几十个碱基;另外再设计一对嵌套引物,位点就在你需要的A的左端和B的右端,用它来扩增融合产物,得到你真正需要的产物。一句话,就是融合时使得融合产物比想要的产物长一点,之后再用一对新的引物把目的产物P出来。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-07-23 17:10:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
追寻风轻扬
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1315.5
散金: 666
红花: 6
帖子: 135
在线: 249.6小时
虫号: 1153764
注册: 2010-11-23
性别: GG
专业: 果树学
引用回帖:
Originally posted by
西瓜
at 2011-07-23 17:10:54:
PCR扩不出来,可以降低退火温度试试。
不过如果用原来扩增200bp和1000bp的引物来扩1200bp的引物,一般比较难,原理我不记得了。
我们一般这样子做:当初扩你那两个片段的时候(姑且称为A片段和B片段,A在左B在右 ...
谢谢!但是我已经连接得到1200大小的片段了,只是用1200的再作为模板就扩不出来了。难道那1200左右的片段不是我要的,而是错配扩出来的?还是两端引物的问题?在A和B的外侧再多出一些片段可以起到什么作用啊?谢谢啦.
赞
一下
回复此楼
幸福只道是寻常
3楼
2011-07-26 22:12:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cloverplm
金虫
(小有名气)
MolEPI: 2
应助: 7
(幼儿园)
金币: 699.7
红花: 2
帖子: 199
在线: 52.9小时
虫号: 1343320
注册: 2011-07-12
性别:
MM
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励 2011-07-30 23:33:59
引用回帖:
Originally posted by
追寻风轻扬
at 2011-07-26 22:12:13:
谢谢!但是我已经连接得到1200大小的片段了,只是用1200的再作为模板就扩不出来了。难道那1200左右的片段不是我要的,而是错配扩出来的?还是两端引物的问题?在A和B的外侧再多出一些片段可以起到什么作用啊? ...
PCR扩增有1%的突变率,也有可能是你扩增的片段突变了。
引物的问题也不能排除。
在两端再加一些片段能保证扩增方向以及减少扩增过程中的错配。
赞
一下
(1人)
回复此楼
净——静——竞——进
4楼
2011-07-26 22:44:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定