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RT后扩增到的条带出现非特异性,该如何处理
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wkl1984
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性别: GG
专业: 生物化学
[
求助
]
RT后扩增到的条带出现非特异性,该如何处理
做完RT后,进行PCR,结果又非特异性条带出现,同时好像有很多弥散。请大家帮忙分析,用的是PCR Mix扩增的,条带大致在300-400之间,可是出现的条带在100附近了,请求分析。
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1楼
2011-07-19 23:37:39
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空谷幽风
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性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-07-25 08:14:13
没有目的条带,100bp的条带有可能是引物二聚体哦,降低一下退火温度,再扩不出来就重新设计引物吧
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a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
3楼
2011-07-24 17:39:11
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逍遥狂骑
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专业: 兽医寄生虫学
【答案】应助回帖
★
dhd997(金币+1): 鼓励 2011-07-25 08:14:02
wkl1984(金币+50): 1 2011-07-31 12:43:17
要提高退火温度吧,增强特异性
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2楼
2011-07-24 17:02:07
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12zhangwei
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专业: 生物化学
★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-07-25 08:14:24
如果只是扩增某个基因,在300-400bp有你想要的条带先连载体测序一下,有点非特异扩增也没关系。要是没有你的目的条带认真看设计的引物,blast一下,或调整退火温度
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4楼
2011-07-24 20:33:36
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icosahedron
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-07-25 16:07:11
1 是否目的基因的浓度太低,以至于扩不出来?用个内参引物验证下cDNA的质量。
2 引物的问题,有时候引物不对劲,横劈竖劈就是不出来,只能重新设计引物了。
3 PCR体系的问题?没有找到最适扩增条件,可以尝试做梯度PCR,以及更改Mg离子浓度。
4 第二种情况的可能性最大。
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愚公移山
5楼
2011-07-25 12:48:49
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