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bear0329

金虫 (正式写手)

应助: 13 (小学生)
金币: 691.1
散金: 26
帖子: 390
在线: 190.7小时
虫号: 1218361
注册: 2011-03-02
性别: GG
专业: 环境微生物学

[求助] 酶切后终止反应问题

我是做PCR产物进行酶切，然后送去做扫描的，我想问的是，在终止反应的时候是用高温65℃终止还是用酶的10×Loading buffer ？谢谢啊~

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以马内利！

1楼 2011-07-17 17:28:25

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

专家经验: +248
MolEPI: 46
应助: 257 (大学生)
贵宾: 0.272
金币: 20289
散金: 1704
红花: 121
帖子: 6622
在线: 2799.1小时
虫号: 856414
注册: 2009-09-25
性别: GG
专业: 环境微生物学
管辖: 微生物

这两个终止方法效果有差别吗？我只知道高温应该是可以的。

流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。

2楼2011-07-17 18:13:10

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