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PAOs木虫 (小有名气)
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DGGE之后的PCR P不出来了
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大家好，我做全菌的DGGE后的PCR，用的50微升的体系： 968F：2微升 1392R：2微升 DNTP（mix）：2微升 10*buffer：5微升 Mg离子：3微升 Taq酶：0.3微升 程序：94℃：5min 94℃：30s 55℃：30s 72℃：30s 72℃：10min 第一轮以溶解的DGGE胶中DNA为模板，1微升 http://good.gd/1388625.htm http://good.gd/1388633.htm 第二轮以第一轮PCR产物为模板，1微升。 http://good.gd/1388636.htm 第一轮还好，有点条带，可第二轮不知道怎的整条泳道都是亮的。我不是很懂分子生物学，请大家支支招，万分感激。 |
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