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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 切胶回收时如何将3300与3800bp两条带分开
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linjl010

银虫 (初入文坛)

[求助] 切胶回收时如何将3300与3800bp两条带分开

本人做酶切要回收目的片段，但是目的片段3300bp,载体3800bp，什么条件下电泳能将这两个片段分开，然后切胶回收。
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1楼 2011-07-06 10:43:54
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lihuaannie

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
1949stone(金币+1): 似的 2011-07-06 13:31:32
linjl010(金币+2): 2011-07-07 08:37:25
同意楼上的，高浓度的胶，时间跑得长一些，再就是切胶的时候一定要切得比较窄
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3楼2011-07-06 11:28:24
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peace12039088

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

linjl010(金币+2): 2011-07-06 11:15:19
是否可以考虑适当地将胶的浓度做大一点，低电压电泳时间长点？
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2楼2011-07-06 10:52:08
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): 胶浓度是不能太大 2011-07-06 17:03:12
linjl010(金币+2): 2011-07-07 08:38:11
完全可以分得开 胶的溶度也不宜过大
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海纳百川止于至善
4楼2011-07-06 13:32:24
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): good 2011-07-06 17:03:22
linjl010(金币+2): 2011-07-07 08:38:43
1.0%是胶跑60分钟肯定能分开的。浓度高了跑的时间要注意延长，不然也分不开的。
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5楼2011-07-06 13:56:32
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