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朝天门上的王金虫 (职业作家)
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我用10g/L果胶为底物，测定果汁中酶活。以DNS为空白测定处理后的样品组和对照组，经分离后没有出现分层（文献上说会出现上清液），测定结果两组的吸光值比较相差很小...大为大侠给分析下是什么原因哦  PS：目前想法是不是果胶的浓度太大了，影响到后期的测定。 |
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sy109003095
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shanp_nannan
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