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依然@叶

金虫 (小有名气)

[交流] 关于DNS法测还原性糖的

我记得DNs法测还原性糖的步骤是这样的
取样品如1g/L的葡萄糖1ml，然后加入2ml的DNS试剂，在沸水中水浴2min，然后加9ml的蒸馏水，测其540nm时的吸光值，做出标准曲线以后，再测其他还原性糖的吸光值，我想知道的是：关于其单位的问题，在普通计算中，我们计算中样品稀释了10倍，可是我们总共加的是12ml的试剂呀，为什么不是稀释12倍呢？
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1楼 2012-04-22 13:41:32
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回帖置顶 ( 共有1个 )

wjlsky

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
依然@叶: 回帖置顶 2012-04-23 16:33:31
反应，定容到多少无所谓，关键是吸光度在标准范围，再就是做样品时，和标准曲线一样操作，计算就可以啦
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6楼2012-04-23 08:42:17
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普通回帖

majiangshan

银虫 (小有名气)
★
依然@叶(金币+1): 谢谢参与
沸水浴后，应该是将溶液定容至10ml或者是某个刻度吧
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2楼2012-04-22 22:01:04
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依然@叶

金虫 (小有名气)
是吗？可是我们做的是加9ml水哦，难道说我们做错了？
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3楼2012-04-22 22:24:27
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sanmiancxh

金虫 (初入文坛)
★
依然@叶(金币+1): 谢谢参与
加9mL水的就按加9mL水的做标准曲线呗，最后计算时那个稀释倍数应该指的是你加入的样品的稀释倍数。我觉得你可能是搞混了，是吧？我没理解错你的意思吧？你们的稀释10倍是反应前把要加入的样品稀释了10倍吧？
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4楼2012-04-23 00:27:07
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lt520dc

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
沸水浴后我们定容到100ml
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5楼2012-04-23 08:24:45
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丁晓菲

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by wjlsky at 2012-04-23 08:42:17:
反应，定容到多少无所谓，关键是吸光度在标准范围，再就是做样品时，和标准曲线一样操作，计算就可以啦

正解！
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7楼2012-04-23 12:55:37
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依然@叶

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by wjlsky at 2012-04-23 08:42:17:
反应，定容到多少无所谓，关键是吸光度在标准范围，再就是做样品时，和标准曲线一样操作，计算就可以啦

谢谢
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8楼2012-04-23 16:33:26
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k0705814

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
加热前稀释10倍。加热后就不要稀释了啊。
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9楼2012-04-23 18:57:46
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463466669

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
对和标准曲线的一样就可以了
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10楼2012-07-14 16:53:09
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舞跃玲玲

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
DNS和不同浓度的葡萄糖反应完，用紫外分光光度计扫最大吸收波长的时候，为什么在小于500nm的波长范围内是全吸收的，没有最大吸收波长，请各位虫友帮帮我吧
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11楼2013-03-29 21:48:45
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玛莎gi

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by sanmiancxh at 2012-04-23 00:27:07
加9mL水的就按加9mL水的做标准曲线呗，最后计算时那个稀释倍数应该指的是你加入的样品的稀释倍数。我觉得你可能是搞混了，是吧？我没理解错你的意思吧？你们的稀释10倍是反应前把要加入的样品稀释了10倍吧？

请问你在做酶方面的吗？
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12楼2017-06-13 17:25:02
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