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关于DNS法测还原性糖的
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依然@叶
金虫
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[交流]
关于DNS法测还原性糖的
我记得DNs法测还原性糖的步骤是这样的
取样品如1g/L的葡萄糖1ml,然后加入2ml的DNS试剂,在沸水中水浴2min,然后加9ml的蒸馏水,测其540nm时的吸光值,做出标准曲线以后,再测其他还原性糖的吸光值,我想知道的是:关于其单位的问题,在普通计算中,我们计算中样品稀释了10倍,可是我们总共加的是12ml的试剂呀,为什么不是稀释12倍呢?
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1楼
2012-04-22 13:41:32
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k0705814
铁虫
(小有名气)
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(幼儿园)
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帖子: 135
在线: 23.3小时
虫号: 1378484
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
加热前稀释10倍。加热后就不要稀释了啊。
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9楼
2012-04-23 18:57:46
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majiangshan
银虫
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(幼儿园)
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帖子: 161
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虫号: 1167894
★
依然@叶(金币+1): 谢谢参与
沸水浴后,应该是将溶液定容至10ml或者是某个刻度吧
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2楼
2012-04-22 22:01:04
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依然@叶
金虫
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帖子: 97
在线: 77.7小时
虫号: 973695
是吗?可是我们做的是加9ml水哦,难道说我们做错了?
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3楼
2012-04-22 22:24:27
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sanmiancxh
金虫
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★
依然@叶(金币+1): 谢谢参与
加9mL水的就按加9mL水的做标准曲线呗,最后计算时那个稀释倍数应该指的是你加入的样品的稀释倍数。我觉得你可能是搞混了,是吧?我没理解错你的意思吧?你们的稀释10倍是反应前把要加入的样品稀释了10倍吧?
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4楼
2012-04-23 00:27:07
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