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朝天门上的王

金虫 (职业作家)

[交流] DNS法测酶活性已有2人参与

我用10g/L果胶为底物,测定果汁中酶活。以DNS为空白测定处理后的样品组和对照组,经分离后没有出现分层(文献上说会出现上清液),测定结果两组的吸光值比较相差很小...大为大侠给分析下是什么原因哦
PS:目前想法是不是果胶的浓度太大了,影响到后期的测定。
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每天都在进步,这就是希望。
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shanp_nannan

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
用液相吧,比较精准
每天向前一点点~~
4楼2011-07-06 13:15:01
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sy109003095

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我也做过相关试验,没有分层,总体感觉此法精确度不是很好,试验误差比较大,你可以换种方法
成全了自己的碧海蓝天
2楼2011-07-04 19:53:35
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朝天门上的王

金虫 (职业作家)

引用回帖:
Originally posted by sy109003095 at 2011-07-04 19:53:35:
我也做过相关试验,没有分层,总体感觉此法精确度不是很好,试验误差比较大,你可以换种方法

花花送上...敢问你用的事什么方法?可否给我发下shl20080920@126.com
每天都在进步,这就是希望。
3楼2011-07-05 12:37:07
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朝天门上的王

金虫 (职业作家)

引用回帖:
Originally posted by shanp_nannan at 2011-07-06 13:15:01:
用液相吧,比较精准

正在考虑...只是作了一段时间了,决定在尝试下
每天都在进步,这就是希望。
5楼2011-07-06 18:33:13
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