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帮忙看下跑胶结果
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RQYLICHEE
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帮忙看下跑胶结果
下面是我的跑胶结果图:102bp是A基因的,279bp是nuc基因的,334bp是D基因的,501bp是C基因的。当它们分别双重PCR时,效果还可以。可是多重PCR时总有条带不明显。做了正交后也还是这样,我该怎么办。
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【求助/交流】DNA跑胶2ul有目的带很清晰,但是胶回收时,上样量为20ul时跑电泳却降解�
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1楼
2011-06-27 11:24:47
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RQYLICHEE
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专业: 生物化学
单重、双重、多重都跑过了啊其中前两项效果都蛮好的呢
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5楼
2011-06-30 07:43:06
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西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-06-27 17:13:38
RQYLICHEE(金币+1): 2011-06-29 07:44:27
多重PCR的条件与单一PCR条件不一样的,你要平衡各引物的浓度,还有要改变PCR条件,问一下你用的DNA量是多少?
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2011-06-27 13:13:35
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Originally posted by
DNA_STR
at 2011-06-27 13:13:35:
多重PCR的条件与单一PCR条件不一样的,你要平衡各引物的浓度,还有要改变PCR条件,问一下你用的DNA量是多少?
我DNA模板各用0.5uL
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3楼
2011-06-27 19:36:12
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西瓜(金币+2): 鼓励下,欢迎交流! 2011-06-30 02:54:41
个人浅见,可能与引物有关,引物条件都不一定相同,得平衡一下,一般的PCR跑过吗
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whatafuckingwork
4楼
2011-06-29 21:05:32
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