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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 帮忙看下跑胶结果
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RQYLICHEE

新虫 (初入文坛)

[求助] 帮忙看下跑胶结果

下面是我的跑胶结果图：102bp是A基因的，279bp是nuc基因的，334bp是D基因的，501bp是C基因的。当它们分别双重PCR时，效果还可以。可是多重PCR时总有条带不明显。做了正交后也还是这样，我该怎么办。
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1楼 2011-06-27 11:24:47
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DNA_STR

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-06-27 17:13:38
RQYLICHEE(金币+1): 2011-06-29 07:44:27
多重PCR的条件与单一PCR条件不一样的，你要平衡各引物的浓度，还有要改变PCR条件，问一下你用的DNA量是多少？
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2楼2011-06-27 13:13:35
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RQYLICHEE

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by DNA_STR at 2011-06-27 13:13:35:
多重PCR的条件与单一PCR条件不一样的，你要平衡各引物的浓度，还有要改变PCR条件，问一下你用的DNA量是多少？

我DNA模板各用0.5uL
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3楼2011-06-27 19:36:12
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农科院523

金虫 (小有名气)
★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励下，欢迎交流！ 2011-06-30 02:54:41
个人浅见，可能与引物有关，引物条件都不一定相同，得平衡一下，一般的PCR跑过吗
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whatafuckingwork
4楼2011-06-29 21:05:32
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RQYLICHEE

新虫 (初入文坛)
单重、双重、多重都跑过了啊其中前两项效果都蛮好的呢
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5楼2011-06-30 07:43:06
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ybs007

金虫 (小有名气)
加点甘油或者DMSO 或者BSA 试试，会有意外收获噢
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平生我自知
6楼2011-07-14 23:50:34
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