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stteria

铜虫 (初入文坛)

[求助] 求教SDS-PAGE问题

第一次，跑得很正常，但因为样品有点降解了，所以只当是练习了；
第二次，把样品浓度从原来的6mg/ml降到4mg/ml（因为资料中说样品浓度为4mg/ml），一切都很顺利，但是却没跑出来条带（溴酚蓝是跑到底了，但是染色后发现分离胶里面只有溴酚蓝跑过的轨迹后形成的一长条带，并没有蛋白的小条带）；
第三次，以为是制胶过程有问题，重新做了一遍，样品还是原先4mg/ml处理好的样品，结果跟第二次一样。

是不是样品有问题？是浓度太低？还是还原液处理得不够仔细（是在91-95度范围内加热还原了9、10分钟）？或者还有别的原因？请高人指教啊

[ Last edited by stteria on 2011-6-23 at 20:22 ]
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1楼 2011-06-23 20:14:11
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aayqaa

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
西瓜(金币+3): 鼓励交流 2011-06-23 23:16:47
如果一条带都没跑出来那也可能是胶的问题
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4楼2011-06-23 21:57:29
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