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qingqingcao288

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】有关SDS-PAGE串带问题

最近几天做蛋白电泳一直有串带的问题,即背景带从左到右都有。如下图。加样量不是很多,绝对没串,制胶试剂也换过新的,总会或多或少的串带,请教各位专家是什么原因。
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

★
lstt09nk(金币+1):鼓励交流~ 2010-10-14 08:34:30
qingqingcao288(金币+1): 2010-10-14 19:51:43
盐离子浓度太高的原因,透析后试试。
Thank-you,so-blue.
2楼2010-10-13 23:06:40
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王会征

铁杆木虫 (著名写手)

qingqingcao288(金币+1): 2010-10-14 19:51:47
及时更换电泳液。
3楼2010-10-14 08:40:42
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

qingqingcao288(金币+1): 2010-10-14 19:51:57
更换电泳液
4楼2010-10-14 08:44:06
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zh_sheng

木虫 (正式写手)

qingqingcao288(金币+1): 2010-10-14 19:52:00
样品中有沉淀吧,离心后再上样试一下吧
5楼2010-10-14 17:15:48
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2010-10-13 23:06:40:
盐离子浓度太高的原因,透析后试试。

盐浓度高只会影响每个泳道的质量吧。
6楼2010-10-14 19:48:57
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zh_sheng at 2010-10-14 17:15:48:
样品中有沉淀吧,离心后再上样试一下吧

好像有沉淀影响不是很大,我以前有过这种情况的
7楼2010-10-14 19:50:32
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 王会征 at 2010-10-14 08:40:42:
及时更换电泳液。

每次的缓冲液都是新的
8楼2010-10-14 19:51:30
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

★ ★
scelab(金币+2):谢谢交流 2010-10-14 22:28:20
qingqingcao288(金币+1): 2010-10-15 08:27:30
引用回帖:
Originally posted by qingqingcao288 at 2010-10-14 19:48:57:

盐浓度高只会影响每个泳道的质量吧。

盐离子浓度过高的话,会导致横向电流,样品出现向两侧渗透的情况。
Thank-you,so-blue.
9楼2010-10-14 21:56:34
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)

各位大侠还有什么高见么?
10楼2010-10-22 23:00:23
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