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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】有关SDS-PAGE串带问题
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】有关SDS-PAGE串带问题

最近几天做蛋白电泳一直有串带的问题，即背景带从左到右都有。如下图。加样量不是很多，绝对没串，制胶试剂也换过新的，总会或多或少的串带，请教各位专家是什么原因。
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1楼 2010-10-13 20:01:18
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2010-10-13 23:06:40:
盐离子浓度太高的原因，透析后试试。

盐浓度高只会影响每个泳道的质量吧。
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6楼2010-10-14 19:48:57
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zh_sheng at 2010-10-14 17:15:48:
样品中有沉淀吧，离心后再上样试一下吧

好像有沉淀影响不是很大，我以前有过这种情况的
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7楼2010-10-14 19:50:32
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 王会征 at 2010-10-14 08:40:42:
及时更换电泳液。

每次的缓冲液都是新的
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8楼2010-10-14 19:51:30
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)
各位大侠还有什么高见么？
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10楼2010-10-22 23:00:23
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by jhu132llh at 2010-10-26 16:59:14:
1、点样量问题，是不是点样量超过了电泳孔最大容量，样品出现了横向扩散
2、蛋白样品蛋白浓度太低，可以先将蛋白样品浓缩，在相同点样量的条件下，浓度就高了
3.可能是盐浓度高了点，引起电流横向

恩，多谢
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12楼2010-10-26 20:45:22
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