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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】有关SDS-PAGE串带问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】有关SDS-PAGE串带问题

最近几天做蛋白电泳一直有串带的问题，即背景带从左到右都有。如下图。加样量不是很多，绝对没串，制胶试剂也换过新的，总会或多或少的串带，请教各位专家是什么原因。
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1楼 2010-10-13 20:01:18
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by jhu132llh at 2010-10-26 16:59:14:
1、点样量问题，是不是点样量超过了电泳孔最大容量，样品出现了横向扩散
2、蛋白样品蛋白浓度太低，可以先将蛋白样品浓缩，在相同点样量的条件下，浓度就高了
3.可能是盐浓度高了点，引起电流横向

恩，多谢
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12楼2010-10-26 20:45:22
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷
★
lstt09nk(金币+1):鼓励交流~ 2010-10-14 08:34:30
qingqingcao288(金币+1): 2010-10-14 19:51:43
盐离子浓度太高的原因，透析后试试。
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Thank-you，so-blue.
2楼2010-10-13 23:06:40
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王会征

铁杆木虫 (著名写手)
qingqingcao288(金币+1): 2010-10-14 19:51:47
及时更换电泳液。
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3楼2010-10-14 08:40:42
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zh_sheng

木虫 (正式写手)
qingqingcao288(金币+1): 2010-10-14 19:52:00
样品中有沉淀吧，离心后再上样试一下吧
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5楼2010-10-14 17:15:48
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