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我现在想做蛋白质电泳,不知从何下手
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renruntan
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1楼
2011-06-14 14:05:49
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【答案】应助回帖
引用回帖:
Originally posted by
renruntan
at 2011-06-17 21:13:52:
恩 ,谢谢,如果分子量差别区间比较大呢,胶浓度的选择,是不是有两种胶,分离胶,固定胶什么的
SDS-PAGE的话,是包括两种胶,浓缩胶和分离胶,不过这两种胶是要同时用的。先浓缩,后分离胶。详细,你可以查些资料。其实百度里面就可以下到类似的PPT的。这样回答希望对你有帮助~
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9楼
2011-06-17 21:46:22
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【答案】应助回帖
renruntan(金币+1): 2011-06-14 16:35:47
问题是做了电泳了然后做什么 ?
做电泳的目的是什么?
你这几个蛋白 是不是已经分离成单个蛋白了?还是说是混合的?
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2楼
2011-06-14 16:29:25
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renruntan
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2011-06-14 16:35:39
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【答案】应助回帖
目的是分开?
最终的目的是什么 ?要说明什么问题,还是得到什么结果?是想把他们三个电泳分开,然后纯化回收?还是说,只要证明这个混合物里面有这三个东西?
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4楼
2011-06-14 17:27:01
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