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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 我现在想做蛋白质电泳，不知从何下手
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renruntan

禁虫 (著名写手)
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1楼2011-06-14 14:05:49
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nayitian_nan

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

renruntan(金币+2): 2011-06-18 09:23:08
引用回帖:
Originally posted by renruntan at 2011-06-17 21:13:52:
恩 ，谢谢，如果分子量差别区间比较大呢，胶浓度的选择，是不是有两种胶，分离胶，固定胶什么的

有浓缩胶和分离胶，分离胶的浓度选择依据是蛋白质分子量大小，一般12%的分离胶就行，但如果分子量在14.4kd左右，就要考虑换分离胶了，浓缩胶一般5%，我现在用15%分离胶，电压的调节这个不固定，网上可以查，主要是仪器和药品的配置，mark的购买，
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其实，猪也有理想
10楼2011-06-18 09:05:27
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阿修罗Axuro

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

renruntan(金币+1): 2011-06-14 16:35:47
问题是做了电泳了然后做什么 ？
做电泳的目的是什么？
你这几个蛋白 是不是已经分离成单个蛋白了？还是说是混合的？
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2楼2011-06-14 16:29:25
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renruntan

禁虫 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
3楼2011-06-14 16:35:39
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阿修罗Axuro

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

目的是分开？
最终的目的是什么 ？要说明什么问题，还是得到什么结果？是想把他们三个电泳分开，然后纯化回收？还是说，只要证明这个混合物里面有这三个东西？
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4楼2011-06-14 17:27:01
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