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diduqiong

木虫 (初入文坛)

[求助] 求助:关于重组质粒目的条带丢失

提质粒酶切,做好的重组质粒有时候提得到含目的条带的有时候提出来酶切不开,电泳看看跟空载质粒一样大,都是从同一个划线平板上接的菌,这是为什么啊,跟培养时间有关系吗?难道培养的时间长了会把目的条带丢失吗?有木有童鞋跟我有一样的经历啊?
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狗屎养鲜花
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diduqiong

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-05-30 19:54:34:
你最好划出单克隆验证一下,就是挑几个单克隆分别划线,然后进行PCR验证,我怀疑是不是你当时没有验证的菌不纯,里面有连接上的,也有空载体。。。很有可能噢。。。你说呢?

恩,是的,我现在也在怀疑这个,当时划线的菌很可能不是但菌落,早上都要愁死啦,下午就有思路啦,谢谢大家!O(∩_∩)O~
狗屎养鲜花
7楼2011-05-31 16:02:27
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sfb1020

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-05-31 11:08:40
diduqiong(金币+1): 谢谢 2011-05-31 11:23:46
出现了假阳性,培养时间不能过长,时间太长会出现卫星菌落。
2楼2011-05-31 10:53:47
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

★ ★ ★
dhd997(金币+3, EPI+1): 2011-05-31 12:45:43
diduqiong(金币+3): 2011-05-31 12:51:41
1:你确定你的目的条带连接上了吗?还是已经验证连接上了,然后提质粒觉得不对。
2:一般你的目的条带如果过于小的话,连到载体上,跑出来的电泳结果是和空载体一样大的,然后单酶切或者双酶切就可以看出来你连接的目的片段了。
3:建议你用你提的质粒当模板做个PCR看看有没有条带。
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
3楼2011-05-31 12:07:08
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diduqiong

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-05-30 16:07:08:
1:你确定你的目的条带连接上了吗?还是已经验证连接上了,然后提质粒觉得不对。
2:一般你的目的条带如果过于小的话,连到载体上,跑出来的电泳结果是和空载体一样大的,然后单酶切或者双酶切就可以看出来你连接 ...

已经连上了,条带一千多,第一次接摇瓶提质粒,电泳验证比原质粒大,当时忘记做酶切验证一下,就划了线放冰箱里了,现在同一块平板上的接摇瓶过夜之后提出来电泳跟原来的差不多大,就想着酶切一下,竟然切不开了,这是怎么回事啊
狗屎养鲜花
4楼2011-05-31 12:21:49
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