24小时热门版块排行榜

返回列表

本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

diduqiong

木虫 (初入文坛)

MolEPI: 1
应助: 0 (幼儿园)
金币: 2416.2
散金: 20
红花: 1
帖子: 48
在线: 118.5小时
虫号: 741032
注册: 2009-04-05
性别: MM
专业: 微生物资源与分类学

[求助] 求助：关于重组质粒目的条带丢失

提质粒酶切，做好的重组质粒有时候提得到含目的条带的有时候提出来酶切不开，电泳看看跟空载质粒一样大，都是从同一个划线平板上接的菌，这是为什么啊，跟培养时间有关系吗？难道培养的时间长了会把目的条带丢失吗？有木有童鞋跟我有一样的经历啊?

回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

pcr产物测序和克隆之后重组质粒测序结果一样吗？已经有12人回复
求助：用pXMJ19构建的重组质粒在谷氨酸棒杆菌不表达，应该如何解决？已经有6人回复
【求助/交流】试剂盒提取重组质粒的A260/A280=2.08,求帮忙分析一下已经有4人回复
【求助/交流】关于重组质粒的构建，总是失败，希望高手指点一下啊～～已经有16人回复
【求助/交流】对于BL21，含有那种形态的重组质粒多则诱导表达量高呢？超螺旋？线性？� 已经有7人回复
【求助/交流】一个真菌同源重组的问题，纠结了好几天了已经有13人回复
【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带已经有7人回复
【求助/交流】重组质粒PCR的taq酶选择！已经有11人回复

狗屎养鲜花

1楼 2011-05-31 10:32:12

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

diduqiong

木虫 (初入文坛)

MolEPI: 1
应助: 0 (幼儿园)
金币: 2416.2
散金: 20
红花: 1
帖子: 48
在线: 118.5小时
虫号: 741032
注册: 2009-04-05
性别: MM
专业: 微生物资源与分类学

引用回帖:

Originally posted by 天使托 at 2011-05-30 16:07:08:
1:你确定你的目的条带连接上了吗？还是已经验证连接上了，然后提质粒觉得不对。
2：一般你的目的条带如果过于小的话，连到载体上，跑出来的电泳结果是和空载体一样大的，然后单酶切或者双酶切就可以看出来你连接 ...

已经连上了，条带一千多，第一次接摇瓶提质粒，电泳验证比原质粒大，当时忘记做酶切验证一下，就划了线放冰箱里了，现在同一块平板上的接摇瓶过夜之后提出来电泳跟原来的差不多大，就想着酶切一下，竟然切不开了，这是怎么回事啊