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[交流]
求分享ODS柱使用心得
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本人做的甾体皂苷类成分 目前主要使用 硅胶加半制备液相的方法 sephadex LH-20 之前使用过一段时间 对于分离甾体母核效果还是不错的 但是接了多个糖以后个人感觉效果一般 不知大家觉得sephadex LH-20 对甾体皂苷分离能力如何？ 有何利弊 同时ODS柱 使用几次 个人觉得一个 周期长 溶剂回收比较慢 回收溶剂极性不好控制 过了的两根ODS柱效果也不理想 本人一般反相薄层点板 然后就梯度洗脱到纯甲醇 求助各位有经验的虫子 关于ODS sephadex LH-20 对甾体皂苷的分离经验 谢谢~！ |
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3楼2011-10-09 23:32:59
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+2): 谢谢指教！ 2011-06-04 11:42:02
jiangchunyong(金币+1, EPI+1): 谢谢！ 2011-06-04 12:37:47
yamisr(金币+15): 2011-06-04 22:46:20
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+2): 谢谢指教！ 2011-06-04 11:42:02
jiangchunyong(金币+1, EPI+1): 谢谢！ 2011-06-04 12:37:47
yamisr(金币+15): 2011-06-04 22:46:20
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如果连糖多少差不多，Sephadex LH20效果可能在分离方面差些 但是如果你流分里杂质，还是可以除掉的 比如我分离的一个流分(不是甾体皂苷)，下来的小流分点板，前面颜色很深的却没有成分，后面显示的点虽然一起下来了，但是整体对分离还是有帮助的。 如果你做完发现真没什么效果，就暂时别用凝胶了，换别的方法 对于ODS，回收溶剂极性应该是很好解决的，如果你是一个小柱子，我建议你回收的就别要了，跑完也用不了一瓶甲醇，如果柱子稍微大些，那就回收，然后通过测密度来调整极性，而且建议你不用跑的特别细，粗砍一下就ok了 然后分析，结合制备液相来分。 |
2楼2011-06-04 09:43:31
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