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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yamisr

金虫 (正式写手)

[交流] 求分享ODS柱使用心得

本人做的甾体皂苷类成分

目前主要使用 硅胶加半制备液相的方法

sephadex LH-20 之前使用过一段时间

对于分离甾体母核效果还是不错的  但是接了多个糖以后个人感觉效果一般

不知大家觉得sephadex LH-20 对甾体皂苷分离能力如何？ 有何利弊

同时ODS柱 使用几次

个人觉得一个 周期长 溶剂回收比较慢  回收溶剂极性不好控制

过了的两根ODS柱效果也不理想

本人一般反相薄层点板  然后就梯度洗脱到纯甲醇


求助各位有经验的虫子 关于ODS sephadex LH-20 对甾体皂苷的分离经验

谢谢~！
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1楼 2011-05-30 09:52:53
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★
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karl2100(金币+2): 谢谢指教！ 2011-06-04 11:42:02
jiangchunyong(金币+1, EPI+1): 谢谢！ 2011-06-04 12:37:47
yamisr(金币+15): 2011-06-04 22:46:20
如果连糖多少差不多，Sephadex LH20效果可能在分离方面差些
但是如果你流分里杂质，还是可以除掉的
比如我分离的一个流分(不是甾体皂苷)，下来的小流分点板，前面颜色很深的却没有成分，后面显示的点虽然一起下来了，但是整体对分离还是有帮助的。
如果你做完发现真没什么效果，就暂时别用凝胶了，换别的方法
对于ODS，回收溶剂极性应该是很好解决的，如果你是一个小柱子，我建议你回收的就别要了，跑完也用不了一瓶甲醇，如果柱子稍微大些，那就回收，然后通过测密度来调整极性，而且建议你不用跑的特别细，粗砍一下就ok了
然后分析，结合制备液相来分。
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2楼2011-06-04 09:43:31
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青山绿水2

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
本人也是分离甾体皂苷化合物的，对于分离方法上的选择，我觉得：1、粗分的时候一定要将糖除掉；2、细分的时候用正相凝胶可以将不同类型的化合物分开，便于皂苷的富集，更重要的是可以将残留的糖除掉；3、ODS对于皂苷的分离作用是比较大的，结合硅胶使用分离效果较好。
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3楼2011-10-09 23:32:59
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sz168

禁言 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
4楼2011-11-05 17:00:03
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ebmzhao

木虫 (小有名气)
学习一下
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5楼2012-03-31 12:13:13
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