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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
karl2100(金币+2): 谢谢指教! 2011-06-04 11:42:02
jiangchunyong(金币+1, EPI+1): 谢谢! 2011-06-04 12:37:47
yamisr(金币+15): 2011-06-04 22:46:20
如果连糖多少差不多,Sephadex LH20效果可能在分离方面差些
但是如果你流分里杂质,还是可以除掉的
比如我分离的一个流分(不是甾体皂苷),下来的小流分点板,前面颜色很深的却没有成分,后面显示的点虽然一起下来了,但是整体对分离还是有帮助的。
如果你做完发现真没什么效果,就暂时别用凝胶了,换别的方法
对于ODS,回收溶剂极性应该是很好解决的,如果你是一个小柱子,我建议你回收的就别要了,跑完也用不了一瓶甲醇,如果柱子稍微大些,那就回收,然后通过测密度来调整极性,而且建议你不用跑的特别细,粗砍一下就ok了
然后分析,结合制备液相来分。
2楼2011-06-04 09:43:31
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