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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 大家ODS柱子都是怎么用的
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songfei1989

金虫 (正式写手)

[求助] 大家ODS柱子都是怎么用的已有2人参与

现在我分离到了乙酸乙酯段的后半段，想问一下关于反相柱ODS的使用方法，我也买了C18的反向板，我想问一下是不是在上柱子前通过点C18反向板来确定是不是适合上ODS柱子，大家都是在什么情况下上反向柱子，什么时候上正向柱子（硅胶柱）MCI一般怎么用啥时候用，有没有相关文献或者是相关的书籍可以推荐一下啊，谢谢啦！！
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1楼2014-01-11 16:59:39
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
songfei1989: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-01-11 17:53:52
跟我们实验室情况挺像的，ODS柱首先要求样品溶于甲醇，且需要0.22微米的膜过滤，为的是保护柱子，我指的是常压柱不光是液相色谱柱，如果样品极性在二氯甲烷比甲醇10:1，TLC展到0.5，且样品内点挨得很近，甚至重叠，适合上ODS柱，甲醇水体系，MCI可以有两种体系，甲醇水，丙酮水，适合除去色素，建议的分离顺序为，先上粗分凝胶甲醇体系，然后取相应组分上纯化ODS,也可以先上粗分MCI，然后纯化凝胶。总之，上什么柱子，先分析样品性质。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2014-01-11 17:39:40
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zemezh

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢！ 2014-01-12 01:31:16
songfei1989: 金币+5, ★有帮助 2014-01-12 12:52:50
1、ODS过之前点个方向板，30%，50%，70%……跑一下，能跑起来，就代表上ODS柱能洗下来，或者跑个梯度HPLC，同样道理
2、ODS，样品甲醇水或甲醇可溶，就湿法上样，如果不行，用普通的粗的硅胶拌样，之后干法上样，梯度洗脱，等等等
3、硅胶如果过得慢，样品会死吸附在硅胶上，样品量大或极性小至中等可用，ODS相对样品损失少，极性中等或大可用，极性极极极小的不考虑
4，MCI，小孔树脂，凝胶+ODS的超强集合体，贵死
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3楼2014-01-11 23:54:11
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songfei1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zemezh at 2014-01-11 23:54:11
1、ODS过之前点个方向板，30%，50%，70%……跑一下，能跑起来，就代表上ODS柱能洗下来，或者跑个梯度HPLC，同样道理
2、ODS，样品甲醇水或甲醇可溶，就湿法上样，如果不行，用普通的粗的硅胶拌样，之后干法上样，梯 ...

那ODS是体度过  还是直接用在C18反向板上摸条件时候的比例过？
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4楼2014-01-12 11:40:40
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zemezh

铜虫 (小有名气)
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4楼: Originally posted by songfei1989 at 2014-01-12 11:40:40
那ODS是体度过  还是直接用在C18反向板上摸条件时候的比例过？...

梯度过吧，用来砍段，但如果你的东西30%的跑不起来，那就不需要用30%来跑了，直接40%啊50%，之后在各个梯度
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5楼2014-01-12 15:05:15
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songfei1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jiyannangxj at 2014-01-11 17:39:40
跟我们实验室情况挺像的，ODS柱首先要求样品溶于甲醇，且需要0.22微米的膜过滤，为的是保护柱子，我指的是常压柱不光是液相色谱柱，如果样品极性在二氯甲烷比甲醇10:1，TLC展到0.5，且样品内点挨得很近，甚至重叠， ...

我想问一下 咱们ODS 还有MCI的分离原理是什么 有什么书籍或者是文献可以看吗？
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6楼2014-03-07 12:30:07
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songfei1989

金虫 (正式写手)
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3楼: Originally posted by zemezh at 2014-01-11 23:54:11
1、ODS过之前点个方向板，30%，50%，70%……跑一下，能跑起来，就代表上ODS柱能洗下来，或者跑个梯度HPLC，同样道理
2、ODS，样品甲醇水或甲醇可溶，就湿法上样，如果不行，用普通的粗的硅胶拌样，之后干法上样，梯 ...

我想问一下 咱们ODS 还有MCI的分离原理是什么 有什么书籍或者是文献可以看吗？
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7楼2014-03-07 12:30:14
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songfei1989

金虫 (正式写手)
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2楼: Originally posted by jiyannangxj at 2014-01-11 17:39:40
跟我们实验室情况挺像的，ODS柱首先要求样品溶于甲醇，且需要0.22微米的膜过滤，为的是保护柱子，我指的是常压柱不光是液相色谱柱，如果样品极性在二氯甲烷比甲醇10:1，TLC展到0.5，且样品内点挨得很近，甚至重叠， ...

我想问一下 MCI下来的东西 怎么取舍，点硅胶板吗？
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8楼2014-03-07 12:42:58
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