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songfei1989金虫 (正式写手)
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大家ODS柱子都是怎么用的 已有2人参与
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现在我分离到了乙酸乙酯段的后半段，想问一下关于反相柱ODS的使用方法，我也买了C18的反向板，我想问一下是不是在上柱子前通过点C18反向板来确定是不是适合上ODS柱子，大家都是在什么情况下上反向柱子，什么时候上正向柱子（硅胶柱）MCI一般怎么用啥时候用，有没有相关文献或者是相关的书籍可以推荐一下啊，谢谢啦！！ |
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songfei1989
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4楼2014-01-12 11:40:40
jiyannangxj
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美女搞科研
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
songfei1989: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-01-11 17:53:52
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songfei1989: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-01-11 17:53:52
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跟我们实验室情况挺像的，ODS柱首先要求样品溶于甲醇，且需要0.22微米的膜过滤，为的是保护柱子，我指的是常压柱不光是液相色谱柱，如果样品极性在二氯甲烷比甲醇10:1，TLC展到0.5，且样品内点挨得很近，甚至重叠，适合上ODS柱，甲醇水体系，MCI可以有两种体系，甲醇水，丙酮水，适合除去色素，建议的分离顺序为，先上粗分凝胶甲醇体系，然后取相应组分上纯化ODS,也可以先上粗分MCI，然后纯化凝胶。总之，上什么柱子，先分析样品性质。 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
2楼2014-01-11 17:39:40
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢！ 2014-01-12 01:31:16
songfei1989: 金币+5, ★有帮助 2014-01-12 12:52:50
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songfei1989: 金币+5, ★有帮助 2014-01-12 12:52:50
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1、ODS过之前点个方向板，30%，50%，70%……跑一下，能跑起来，就代表上ODS柱能洗下来，或者跑个梯度HPLC，同样道理 2、ODS，样品甲醇水或甲醇可溶，就湿法上样，如果不行，用普通的粗的硅胶拌样，之后干法上样，梯度洗脱，等等等 3、硅胶如果过得慢，样品会死吸附在硅胶上，样品量大或极性小至中等可用，ODS相对样品损失少，极性中等或大可用，极性极极极小的不考虑 4，MCI，小孔树脂，凝胶+ODS的超强集合体，贵死 |
3楼2014-01-11 23:54:11
5楼2014-01-12 15:05:15
