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songfei1989

金虫 (正式写手)

[求助] 大家ODS柱子都是怎么用的已有2人参与

现在我分离到了乙酸乙酯段的后半段,想问一下关于反相柱ODS的使用方法,我也买了C18的反向板,我想问一下是不是在上柱子前通过点C18反向板来确定是不是适合上ODS柱子,大家都是在什么情况下上反向柱子,什么时候上正向柱子(硅胶柱)MCI一般怎么用啥时候用,有没有相关文献或者是相关的书籍可以推荐一下啊,谢谢啦!!
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songfei1989

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zemezh at 2014-01-11 23:54:11
1、ODS过之前点个方向板,30%,50%,70%……跑一下,能跑起来,就代表上ODS柱能洗下来,或者跑个梯度HPLC,同样道理
2、ODS,样品甲醇水或甲醇可溶,就湿法上样,如果不行,用普通的粗的硅胶拌样,之后干法上样,梯 ...

我想问一下 咱们ODS 还有MCI的分离原理是什么 有什么书籍或者是文献可以看吗?
7楼2014-03-07 12:30:14
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
songfei1989: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-01-11 17:53:52
跟我们实验室情况挺像的,ODS柱首先要求样品溶于甲醇,且需要0.22微米的膜过滤,为的是保护柱子,我指的是常压柱不光是液相色谱柱,如果样品极性在二氯甲烷比甲醇10:1,TLC展到0.5,且样品内点挨得很近,甚至重叠,适合上ODS柱,甲醇水体系,MCI可以有两种体系,甲醇水,丙酮水,适合除去色素,建议的分离顺序为,先上粗分凝胶甲醇体系,然后取相应组分上纯化ODS,也可以先上粗分MCI,然后纯化凝胶。总之,上什么柱子,先分析样品性质。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2014-01-11 17:39:40
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zemezh

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢! 2014-01-12 01:31:16
songfei1989: 金币+5, 有帮助 2014-01-12 12:52:50
1、ODS过之前点个方向板,30%,50%,70%……跑一下,能跑起来,就代表上ODS柱能洗下来,或者跑个梯度HPLC,同样道理
2、ODS,样品甲醇水或甲醇可溶,就湿法上样,如果不行,用普通的粗的硅胶拌样,之后干法上样,梯度洗脱,等等等
3、硅胶如果过得慢,样品会死吸附在硅胶上,样品量大或极性小至中等可用,ODS相对样品损失少,极性中等或大可用,极性极极极小的不考虑
4,MCI,小孔树脂,凝胶+ODS的超强集合体,贵死
3楼2014-01-11 23:54:11
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songfei1989

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zemezh at 2014-01-11 23:54:11
1、ODS过之前点个方向板,30%,50%,70%……跑一下,能跑起来,就代表上ODS柱能洗下来,或者跑个梯度HPLC,同样道理
2、ODS,样品甲醇水或甲醇可溶,就湿法上样,如果不行,用普通的粗的硅胶拌样,之后干法上样,梯 ...

那ODS是体度过  还是直接用在C18反向板上摸条件时候的比例过?
4楼2014-01-12 11:40:40
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