| 查看: 3105 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
songfei1989金虫 (正式写手)
|
[求助]
大家ODS柱子都是怎么用的 已有2人参与
|
|
现在我分离到了乙酸乙酯段的后半段，想问一下关于反相柱ODS的使用方法，我也买了C18的反向板，我想问一下是不是在上柱子前通过点C18反向板来确定是不是适合上ODS柱子，大家都是在什么情况下上反向柱子，什么时候上正向柱子（硅胶柱）MCI一般怎么用啥时候用，有没有相关文献或者是相关的书籍可以推荐一下啊，谢谢啦！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 哪个进口牌子的C18反相柱比较好
已经有11人回复
- 求助！岛津VP-ODS柱接反了？怎么办？
已经有16人回复
- 求助ODS过柱子经验
已经有19人回复
- 各种柱子的区别
已经有15人回复
- 主峰前杂质与主峰分不开怎么办啊
已经有23人回复
- 过中低压制备柱时正相硅胶能用甲醇冲柱子吗？
已经有4人回复
- 求助：谁知道岛津PRC-ODS(H)制备柱的PH使用范围？
已经有3人回复
- 离子交换柱与普通的C18柱有什么分别
已经有6人回复
- 没有ODS反向板，怎么摸条件上ODS柱，求高人解答
已经有24人回复
- 液相色谱柱填充
已经有8人回复
- 岛津Shim-pack VP-ODS 150 × 4.6 mm适用范围
已经有3人回复
- C18柱 有缓冲盐 用10%乙腈冲柱子
已经有26人回复
- 寻求除糖苷类物质的方法
已经有5人回复
- 用甲醇 过柱子，请问大家都是怎么做的？
已经有12人回复
- ODS柱子堵了，怎么冲啊？
已经有12人回复
- 师兄师姐，我拿到一根新的色谱柱，请问怎么处理一下再使用？谢谢 新手学习一下
已经有8人回复
- 大家高效液相使用完后都是怎么冲柱子的？
已经有48人回复
- C8柱和C18柱有什么区别？
已经有18人回复
- 没留意结果抽空了 ，柱子会不会干掉？？？
已经有9人回复
- 【求助】ODS反相硅胶柱分离苯乙醇苷类物质怎么分啊？
已经有10人回复
- 【求助】液相冲柱子选择的甲醇和水的比例是多少啊
已经有5人回复
- 【求助】新柱子一般怎么冲啊？
已经有5人回复
- 【求助】为什么我的样品出现了肩峰？
已经有12人回复
- 【求助】液相柱冲洗用什么效果最好
已经有22人回复
- 【求助】YMC ODS c18
已经有7人回复
songfei1989
金虫 (正式写手)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 1078
- 散金: 319
- 红花: 2
- 帖子: 403
- 在线: 290.4小时
- 虫号: 2045206
- 注册: 2012-10-06
- 专业: 天然药物化学
6楼2014-03-07 12:30:07
jiyannangxj
至尊木虫 (著名写手)
美女搞科研
- PhEPI: 1
- 应助: 181 (高中生)
- 贵宾: 0.013
- 金币: 13101.5
- 散金: 32
- 红花: 109
- 帖子: 2948
- 在线: 631.1小时
- 虫号: 965914
- 注册: 2010-03-09
- 性别: MM
- 专业: 天然有机化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
songfei1989: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-01-11 17:53:52
感谢参与，应助指数 +1
songfei1989: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-01-11 17:53:52
|
跟我们实验室情况挺像的，ODS柱首先要求样品溶于甲醇，且需要0.22微米的膜过滤，为的是保护柱子，我指的是常压柱不光是液相色谱柱，如果样品极性在二氯甲烷比甲醇10:1，TLC展到0.5，且样品内点挨得很近，甚至重叠，适合上ODS柱，甲醇水体系，MCI可以有两种体系，甲醇水，丙酮水，适合除去色素，建议的分离顺序为，先上粗分凝胶甲醇体系，然后取相应组分上纯化ODS,也可以先上粗分MCI，然后纯化凝胶。总之，上什么柱子，先分析样品性质。 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
2楼2014-01-11 17:39:40
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢！ 2014-01-12 01:31:16
songfei1989: 金币+5, ★有帮助 2014-01-12 12:52:50
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢！ 2014-01-12 01:31:16
songfei1989: 金币+5, ★有帮助 2014-01-12 12:52:50
|
1、ODS过之前点个方向板，30%，50%，70%……跑一下，能跑起来，就代表上ODS柱能洗下来，或者跑个梯度HPLC，同样道理 2、ODS，样品甲醇水或甲醇可溶，就湿法上样，如果不行，用普通的粗的硅胶拌样，之后干法上样，梯度洗脱，等等等 3、硅胶如果过得慢，样品会死吸附在硅胶上，样品量大或极性小至中等可用，ODS相对样品损失少，极性中等或大可用，极性极极极小的不考虑 4，MCI，小孔树脂，凝胶+ODS的超强集合体，贵死 |
3楼2014-01-11 23:54:11
songfei1989
金虫 (正式写手)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 1078
- 散金: 319
- 红花: 2
- 帖子: 403
- 在线: 290.4小时
- 虫号: 2045206
- 注册: 2012-10-06
- 专业: 天然药物化学
4楼2014-01-12 11:40:40
20