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yamisr

金虫 (正式写手)


[交流] 求分享ODS柱使用心得

本人做的甾体皂苷类成分

目前主要使用 硅胶加半制备液相的方法

sephadex LH-20 之前使用过一段时间

对于分离甾体母核效果还是不错的  但是接了多个糖以后个人感觉效果一般

不知大家觉得sephadex LH-20 对甾体皂苷分离能力如何? 有何利弊

同时ODS柱 使用几次

个人觉得一个 周期长 溶剂回收比较慢  回收溶剂极性不好控制

过了的两根ODS柱效果也不理想

本人一般反相薄层点板  然后就梯度洗脱到纯甲醇


求助各位有经验的虫子 关于ODS sephadex LH-20 对甾体皂苷的分离经验

谢谢~!
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
karl2100(金币+2): 谢谢指教! 2011-06-04 11:42:02
jiangchunyong(金币+1, EPI+1): 谢谢! 2011-06-04 12:37:47
yamisr(金币+15): 2011-06-04 22:46:20
如果连糖多少差不多,Sephadex LH20效果可能在分离方面差些
但是如果你流分里杂质,还是可以除掉的
比如我分离的一个流分(不是甾体皂苷),下来的小流分点板,前面颜色很深的却没有成分,后面显示的点虽然一起下来了,但是整体对分离还是有帮助的。
如果你做完发现真没什么效果,就暂时别用凝胶了,换别的方法
对于ODS,回收溶剂极性应该是很好解决的,如果你是一个小柱子,我建议你回收的就别要了,跑完也用不了一瓶甲醇,如果柱子稍微大些,那就回收,然后通过测密度来调整极性,而且建议你不用跑的特别细,粗砍一下就ok了
然后分析,结合制备液相来分。
2楼2011-06-04 09:43:31
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青山绿水2

铁虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
本人也是分离甾体皂苷化合物的,对于分离方法上的选择,我觉得:1、粗分的时候一定要将糖除掉;2、细分的时候用正相凝胶可以将不同类型的化合物分开,便于皂苷的富集,更重要的是可以将残留的糖除掉;3、ODS对于皂苷的分离作用是比较大的,结合硅胶使用分离效果较好。
3楼2011-10-09 23:32:59
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sz168

禁言 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
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4楼2011-11-05 17:00:03
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ebmzhao

木虫 (小有名气)


学习一下
5楼2012-03-31 12:13:13
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