版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2554)
>
虫友互识
(63)
>
基金申请
(26)
>
导师招生
(19)
>
论文投稿
(18)
>
找工作
(15)
>
考博
(14)
>
博后之家
(12)
>
硕博家园
(12)
>
公派出国
(12)
>
考研
(12)
>
论文道贺祈福
(10)
>
有机交流
(9)
>
文献求助
(8)
>
教师之家
(6)
>
休闲灌水
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
天然药物化学
»
求分享ODS柱使用心得
5
1/1
返回列表
查看: 2446 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
本帖产生 1 个 PhEPI ,点击这里进行查看
yamisr
金虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 177.1
帖子: 498
在线: 113.4小时
虫号: 345030
[交流]
求分享ODS柱使用心得
本人做的甾体皂苷类成分
目前主要使用 硅胶加半制备液相的方法
sephadex LH-20 之前使用过一段时间
对于分离甾体母核效果还是不错的 但是接了多个糖以后个人感觉效果一般
不知大家觉得sephadex LH-20 对甾体皂苷分离能力如何? 有何利弊
同时ODS柱 使用几次
个人觉得一个 周期长 溶剂回收比较慢 回收溶剂极性不好控制
过了的两根ODS柱效果也不理想
本人一般反相薄层点板 然后就梯度洗脱到纯甲醇
求助各位有经验的虫子 关于ODS sephadex LH-20 对甾体皂苷的分离经验
谢谢~!
回复此楼
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有4人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有3人回复
浙江师范大学是怎么坑我的
已经有15人回复
浙江师范大学是怎么坑我的
已经有4人回复
求教各位大神:2026教育部人文社科青年基金项目何时公示呀?
已经有6人回复
面上有专家说实验设备不是我们单位的
已经有8人回复
科研求助
已经有4人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
大家ODS柱子都是怎么用的
已经有7人回复
上ODS开放柱如何操作
已经有10人回复
请问我的ODS柱最大上样量多少啊
已经有14人回复
求助!岛津VP-ODS柱接反了?怎么办?
已经有16人回复
求助:硅胶色谱柱的使用
已经有10人回复
求助ODS过柱子经验
已经有19人回复
关于制备液相柱子的选择(色素样品)
已经有5人回复
Sephadex LH-20
已经有13人回复
BDS与ODS区别,能用ODS代替BDS吗
已经有3人回复
求助:谁知道岛津PRC-ODS(H)制备柱的PH使用范围?
已经有3人回复
没有ODS反向板,怎么摸条件上ODS柱,求高人解答
已经有24人回复
ODS柱子堵了,怎么冲啊?
已经有12人回复
使用过ODS柱的虫友们请进来指点一下,谢谢
已经有14人回复
【求助】ODS反相硅胶柱分离苯乙醇苷类物质怎么分啊?
已经有10人回复
【分享】Sephadex LH-20 装填和使用方法
已经有33人回复
【求助】开放ODS柱,MPLCODS柱,PHPLCODS柱的区别
已经有3人回复
【求助】YMC ODS c18
已经有7人回复
【交流】皂苷类化合物的分离
已经有6人回复
【求助】ODS柱能不能用乙醇-水 作为洗脱系统
已经有12人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
项目结题验收,希望一切顺利
+
1
/980
华南理工大学 光电材料方向 王竣可教授课题组招聘博士后、博士生及科研助理
+
5
/455
坐标北京,诚征女友,奔结婚,非诚勿扰!
+
5
/310
美国肯塔基大学Dr. Sheng Tong博士后招聘(空间可控的基因组编辑与肿瘤免疫治疗)
+
1
/97
各位大佬帮忙分析一下面上意见,是否上会?几个A、B、C?
+
1
/79
浙江师范大学引进人才被解聘,拒绝支付50万绩效并被索赔211万
+
1
/42
石河子大学211双一流学科分子筛等多孔材料与生物质资源化利用方向招2027级推免生
+
1
/35
中国科大-合肥国家实验室冷原子量子网络团队招聘启事
+
2
/26
深圳大学2027级光电信息工程/物理学研究生推免
+
1
/17
中科院西北研究院招收遥感、地信相关专业联培研究生及科研助理!
+
1
/14
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+
1
/9
欢迎推免生/准推免生报名(约80名每年)--长期有效--物理/电子等所有理工专业
+
1
/9
北京理工大学-集成电路与电子学院杰青团队-招博士后
+
1
/8
【牙科生物材料特刊征稿】对牙科方向友好(Scopus、DOAJ收录的正规国际期刊)
+
1
/8
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+
1
/6
北京理工大学-集成电路与电子学院杰青团队-招博士后
+
1
/6
【生物材料与生物打印专题征稿】Scopus期刊,免APC
+
1
/6
口腔特刊客座招募客编Biofunctional Materials牙科生物功能材料专题,Scopus期刊
+
1
/5
广东省智能院与澳门大学、澳门科技大学、澳理工联合培养博士招生
+
1
/3
哈工大(深圳)招收工程热物理专业2027入学博士生
+
1
/2
1楼
2011-05-30 09:52:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xiaodu2007693
木虫
(著名写手)
PhEPI: 14
应助: 14
(小学生)
贵宾: 1.009
金币: 2814.8
帖子: 2236
在线: 253.9小时
虫号: 504085
★ ★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
karl2100(金币+2): 谢谢指教! 2011-06-04 11:42:02
jiangchunyong(金币+1, EPI+1): 谢谢! 2011-06-04 12:37:47
yamisr(金币+15): 2011-06-04 22:46:20
如果连糖多少差不多,Sephadex LH20效果可能在分离方面差些
但是如果你流分里杂质,还是可以除掉的
比如我分离的一个流分(不是甾体皂苷),下来的小流分点板,前面颜色很深的却没有成分,后面显示的点虽然一起下来了,但是整体对分离还是有帮助的。
如果你做完发现真没什么效果,就暂时别用凝胶了,换别的方法
对于ODS,回收溶剂极性应该是很好解决的,如果你是一个小柱子,我建议你回收的就别要了,跑完也用不了一瓶甲醇,如果柱子稍微大些,那就回收,然后通过测密度来调整极性,而且建议你不用跑的特别细,粗砍一下就ok了
然后分析,结合制备液相来分。
赞
一下
(3人)
回复此楼
高级回复
2楼
2011-06-04 09:43:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
青山绿水2
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 6.4
帖子: 48
在线: 76.6小时
虫号: 1347586
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
本人也是分离甾体皂苷化合物的,对于分离方法上的选择,我觉得:1、粗分的时候一定要将糖除掉;2、细分的时候用正相凝胶可以将不同类型的化合物分开,便于皂苷的富集,更重要的是可以将残留的糖除掉;3、ODS对于皂苷的分离作用是比较大的,结合硅胶使用分离效果较好。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-10-09 23:32:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sz168
禁言
(著名写手)
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
4楼
2011-11-05 17:00:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ebmzhao
木虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 3400.3
帖子: 277
在线: 82.8小时
虫号: 170332
学习一下
回复此楼
5楼
2012-03-31 12:13:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
yamisr
的主题更新
5
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定