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关于蛋白分离纯化实验设计思路!!!!!!!急急急
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tigerpaw
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关于蛋白分离纯化实验设计思路!!!!!!!急急急
各位高手帮帮忙!!!!!!
实验目的:分离一种胞内蛋白,杂蛋白分子量12-120KD,需要纯化40KD的目的蛋白,但是有一种分子量相近蛋白(43KD)干扰,且目的蛋白与干扰蛋白等电点相差为0.5,那如何设计实验分离目的蛋白,只需总体思路,具体操作不用详述,跪谢!!!
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2011-05-03 20:34:18
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落满夏天
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性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
tigerpaw: 回帖置顶 2011-12-06 19:28:45
等电点接近离子交换很难做了,看分子量差距大不大,跑电泳试试,如果有特征结构的话考虑亲和又快纯度又高,还有一个办法就是疏水和反向,应该可以。都不行就从菌种上找找看。
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10楼
2011-12-06 15:47:28
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兴隆
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专业: 药物材料
【答案】应助回帖
tigerpaw(金币+3): 谢谢 2011-05-04 13:01:06
可以试一下不同的方法,比如浊点萃取法、置换色谱法、亲和层析法、亲和色谱法、凝胶电泳、双水相萃取等蛋白质的最新分离纯化技术。
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大胆谨慎,客观务实。
2楼
2011-05-04 10:19:08
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prigogin
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专业: 生物化工与食品化工
【答案】应助回帖
tigerpaw(金币+2): 言之有理 2011-05-04 13:01:54
亲和、疏水、离子交换等等。
蛋白质间的差别和区分并不是只有分子量和等电点。
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3楼
2011-05-04 10:28:03
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lunchlanqi
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tigerpaw(金币+2): 多谢交流 2011-05-04 19:47:00
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4楼
2011-05-04 15:47:14
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