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汕头大学海洋科学接受调剂
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wzc4884

金虫 (正式写手)

[求助] 求助连接反应中的问题,谢谢!

大家好,连接反应中遇到了问题,希望大家给予帮助,谢谢!
    最近一直在构建重组质粒载体,载体为PET28a,目的片段大约为500bp。因为我是在重复师长的实验,师长使用的连接条件是:NEB连接酶,22度,10min。因为我们没有定NEB连接酶,因此在开始时,我使用的连接条件是Takara T4连接酶,22度,10min。后来发现连不上,便将条件调节为16度,3个小时。可是转化涂板后发现依然没有单克隆生长。凝胶显示酶切也正常,回收片段的浓度也测定了,根据载体与目的片段1:10进行连接,可是,就是长不出单克隆。
    另外,想请问:加连接体系时时需要是冰浴条件下吗?是否是在里阿杰反应中有一些该注意的细节没有注意呢?
    我实在是找不出自己是哪里出现问题了,希望大家给予帮助。谢谢了!
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yuxia82012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-04-25 09:49:46
呵呵,takara的16度连个两小时也差不多的,你换换载体试试。另外你那个连接片段是PCR出来的还是从其他质粒上切下来的?前者的话PCR产物直接酶切有时候没有切开也看不出来的。
再有就是你的感受态效率太低也有可能。
在等待中涅槃重生
8楼2011-04-24 23:37:00
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

坛子里相似的问题很多。。。你可以搜搜相关的帖子,看看有没有和你问题一样的。。。
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2011-04-23 22:52:01
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xiaoweiwei121

荣誉版主 (文坛精英)

这潭水蓝的深邃

优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励应助 2011-04-23 23:30:27
wzc4884(金币+3): 2011-04-24 14:35:36
当没有问题的时候,怎么做都行,
一旦有问题了,就郁闷了
建议你做实验的时候,把对照做全了,然后才好分析哪一步出了问题
具体请参看,http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3105782&authorid=426591
3楼2011-04-23 23:18:41
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sfb1020

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-04-24 09:53:46
wzc4884(金币+2): 2011-04-24 14:35:28
我用宝生物的T4连接酶,16度连接过夜没有问题。肯定能连上
4楼2011-04-24 09:47:10
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