| 查看: 412 | 回复: 2 | ||
tian811028金虫 (小有名气)
|
[求助]
[求助] 现场核查关于设备的问题
|
| 各位同仁，中试的反应设备条件有什么要求?我现在有个产品要做中试，共两步反应，若第一步用20L的玻璃瓶做则第二步用50L的反应釜，这样做出来的量可以满足注射剂3万枝的量。不知用此条件可否过核查？ |
回复此楼» 猜你喜欢
文献分享 | Nature综述：中山大学团队阐述靶向肿瘤活性氧（ROS）的原理与策略
已经有5人回复
-
生防菌的盆栽防效实验
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有287人回复
-
请教大佬扩散问题
已经有5人回复
-
中文投稿“肿瘤免疫”相关
已经有6人回复
-
博导推荐
已经有2人回复
-
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验
已经有0人回复
-
2025年药学专业求调剂
已经有1人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
-
292药学调剂
已经有1人回复
-
这个自发加氧反应的机理是什么？
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 仿制药原料现场核查时生产用的原料能否用于制剂现场核查用？这样时间是不是合理？
已经有13人回复
- 药品注册研制现场核查要点及常见问题解析-北京市审评中心2013.07
已经有368人回复
- 原料药小试阶段，哪些仪器需要填写使用记录
已经有12人回复
- 询动态核查与静态核查的区别
已经有5人回复
- 请问现在现场核查时需不需要提供小试生产时的原辅料资质？
已经有14人回复
- 生产现场检查三批 工艺验证三批 报产三批
已经有37人回复
- 新药申报生产批件问题
已经有3人回复
- 药品注册现场核查文件规定汇编
已经有312人回复
- 求助 报临床的现场核查
已经有4人回复
- 药品注册现场核查问题
已经有9人回复
- 新药申报省局现场核查与抽样问题
已经有8人回复
- 质量研究与工艺验证等问题
已经有8人回复
- 2011年12月1日施行的危险化学品安全管理条例！
已经有4人回复
- 【讨论】请问大家，食品企业在做抽样检查时 如何抽样才能具有代表性？
已经有9人回复
- 【其他】中华人民共和国国务院令 危险化学品安全管理条例
已经有6人回复
yu5445233
木虫 (正式写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 2501.5
- 红花: 5
- 沙发: 9
- 帖子: 754
- 在线: 47.4小时
- 虫号: 754777
- 注册: 2009-04-22
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
2楼2011-04-22 08:28:39
3楼2011-04-22 08:58:44
