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【求助/交流】目的基因与pPIC9K连接的问题!
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shihongling
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[交流]
【求助/交流】目的基因与pPIC9K连接的问题!
我将与pUCm-T载体连接的目的基因与载体pPIC9K同时双酶切,酶切后电泳条带很清晰,割胶回收后将目的基因与9K载体连接16h,热激转化到DH5a感受态细胞中,重复了5次均未成功!求高手指点迷津啊!是不是pPIC9K没有切开啊?还是什么问题?我让师兄帮我做了一次,也没有成功!呜呜
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2011-04-11 16:52:42
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Originally posted by
西瓜
at 2011-04-11 17:41:28:
有没有做阳性对照?就是把没有连接外源基因的载体直接转化,看看菌落长得怎么样。
如果连阳性对照都长不出来,那可能就是感受态细胞转化效率不高,或者干脆就已经没活力了,再有可能就是转化的方法不当啦。
...
对照长的很好,感受态和转化都没有问题……
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5楼
2011-04-11 20:44:56
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你说的未成功具体是怎么个未成功法?转化后没有菌落?筛不到阳性克隆?
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2011-04-11 17:06:49
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西瓜
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你说的未成功具体是怎么个未成功法?转化后没有菌落?筛不到阳性克隆?
几乎没有菌落,最多的时候长出3个菌落,做菌液PCR还是假阳性的……
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2011-04-11 17:09:03
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shihongling
at 2011-04-11 17:09:03:
几乎没有菌落,最多的时候长出3个菌落,做菌液PCR还是假阳性的……
有没有做阳性对照?就是把没有连接外源基因的载体直接转化,看看菌落长得怎么样。
如果连阳性对照都长不出来,那可能就是感受态细胞转化效率不高,或者干脆就已经没活力了,再有可能就是转化的方法不当啦。
看看实验室其他人转化其他质粒,他们实验都正常吗?
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2011-04-11 17:41:28
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