24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2061  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

shihongling

金虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】目的基因与pPIC9K连接的问题!

我将与pUCm-T载体连接的目的基因与载体pPIC9K同时双酶切,酶切后电泳条带很清晰,割胶回收后将目的基因与9K载体连接16h,热激转化到DH5a感受态细胞中,重复了5次均未成功!求高手指点迷津啊!是不是pPIC9K没有切开啊?还是什么问题?我让师兄帮我做了一次,也没有成功!呜呜
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shihongling

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by 西瓜 at 2011-04-11 17:41:28:
有没有做阳性对照?就是把没有连接外源基因的载体直接转化,看看菌落长得怎么样。
如果连阳性对照都长不出来,那可能就是感受态细胞转化效率不高,或者干脆就已经没活力了,再有可能就是转化的方法不当啦。

...

对照长的很好,感受态和转化都没有问题……
5楼2011-04-11 20:44:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
你说的未成功具体是怎么个未成功法?转化后没有菌落?筛不到阳性克隆?
2楼2011-04-11 17:06:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shihongling

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by 西瓜 at 2011-04-11 17:06:49:
你说的未成功具体是怎么个未成功法?转化后没有菌落?筛不到阳性克隆?

几乎没有菌落,最多的时候长出3个菌落,做菌液PCR还是假阳性的……
3楼2011-04-11 17:09:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
引用回帖:
Originally posted by shihongling at 2011-04-11 17:09:03:
几乎没有菌落,最多的时候长出3个菌落,做菌液PCR还是假阳性的……

有没有做阳性对照?就是把没有连接外源基因的载体直接转化,看看菌落长得怎么样。
如果连阳性对照都长不出来,那可能就是感受态细胞转化效率不高,或者干脆就已经没活力了,再有可能就是转化的方法不当啦。

看看实验室其他人转化其他质粒,他们实验都正常吗?
4楼2011-04-11 17:41:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见