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511594234

金虫 (初入文坛)


[交流] 【求助/交流】这种情况下如何做荧光定量啊

求助,目前手上有一个基因的两个亚型,开放阅读框的序列相似性很高,设计引物做荧光定量,pcr产物测序后有非特异性扩增,无法区分开这两个亚型。想请教高手这种情况下如何做定量。
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六妖妖

金虫 (正式写手)



511594234(金币+3):谢谢参与
同源性太强还是做探针比较好分辨。
3楼2011-04-06 11:55:01
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