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JessieDai

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】pcr测序问题 已有8人参与

昨晚DGGE后割胶溶解做PCR,测序显示杂带太多,之前也做过,试验方法什么的都没有变化,就是测序不行,现在也不知道原因,希望有经验的大牛们给点指导意见,O(∩_∩)O谢谢
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JessieDai

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xp198766 at 2011-03-28 17:52:04:
克隆是个很好的选择,或者你调整下你的DGGE胶的浓度,看能不能把DNA分得更开一点

克隆很麻烦的,我们这边有一个同学在做,但是效果一直不是太好,所以不大想做克隆,其实我觉得胶的浓度改变也不一定会分得开,因为样品里面细菌的种类本来就很多的
7楼2011-03-28 21:32:25
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xiadongliang

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-03-28 20:04:27
克隆测序吧。没有别的办法,直接测序估计90%都是测序套峰/双峰的情况。
2楼2011-03-28 11:06:52
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你可以试试把PCR产物跑Agar胶纯化目的片断后测序。如果不行连T载体再测序。
hehe
3楼2011-03-28 13:47:30
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0610616

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
克隆到T载体测序吧,我最近也做这类实验,克隆后效果好
Everythingisok!
4楼2011-03-28 14:50:51
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